Merck & Co Inc (MRK) หุ้น เคลื่อนไหว ขึ้น 3.23% เมื่อวันที่ 23 มิ.ย.: การวิเคราะห์ฉบับสมบูรณ์

หุ้นของบริษัท Merck & Co. ปรับตัวเพิ่มขึ้นอย่างแข็งแกร่ง หลังจากมีความคืบหน้าครั้งสำคัญในโครงการพัฒนาผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคด้านวิทยาภูมิคุ้มกันในระยะสุดท้าย โดยปัจจัยขับเคลื่อนหลักที่สร้างความเชื่อมั่นให้กับนักลงทุนคือ การประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเบื้องต้น (topline results) จากการศึกษาระยะนำร่อง (induction study) ระยะที่ 3 (Phase 3) ภายใต้รหัส ATLAS-UC ซึ่งประเมินประสิทธิภาพของยา tulisokibart ซึ่งเป็นโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดฮิวแมนไนซ์ (humanized monoclonal antibody) ที่อยู่ระหว่างการวิจัย ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โปรตีน tumor necrosis factor-like cytokine 1A โดยในกลุ่มผู้ป่วยโรคลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเรื้อรัง (ulcerative colitis) ที่มีอาการรุนแรงปานกลางถึงมาก การรักษาดังกล่าวประสบความสำเร็จในการบรรลุเกณฑ์ประเมินหลัก (primary endpoint) ในการทำให้อาการสงบลงทางคลินิก (clinical remission) ณ สัปดาห์ที่ 12 ควบคู่ไปกับเกณฑ์ประเมินรองที่สำคัญ โดยไม่มีการระบุถึงข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่ๆ แต่อย่างใด

ความสำเร็จครั้งนี้ถือเป็นหลักไมล์ที่สำคัญยิ่ง เนื่องจาก tulisokibart เป็นยาชีววัตถุกลุ่มต้าน anti-TL1A ตัวแรกที่สามารถแสดงผลลัพธ์ระยะนำร่องในเชิงบวกสำหรับการศึกษาระยะที่ 3 ข่าวดังกล่าวถือเป็นก้าวสำคัญเชิงกลยุทธ์สำหรับ Merck ซึ่งกำลังดำเนินการอย่างต่อเนื่องเพื่อกระจายพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์นอกเหนือจากกลุ่มยารักษาโรคมะเร็ง แม้ว่ายาภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็งอย่าง Keytruda ซึ่งเป็นยาที่สร้างรายได้มหาศาลจะยังคงเป็นฟันเฟืองหลักในการสร้างรายได้ให้กับบริษัท ทว่ายาดังกล่าวมีกำหนดที่จะเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตรในปี 2028 ดังนั้น การสร้างรากฐานที่แข็งแกร่งในตลาดวิทยาภูมิคุ้มกันผ่านยา tulisokibart จึงถูกมองโดยกลุ่มนักวิเคราะห์ใน Wall Street ว่าเป็นเกราะป้องกันที่ทรงพลังในการรับมือกับแนวโน้มการลดลงของรายได้ในอนาคต

ขณะเดียวกัน บรรยากาศของตลาดยังได้รับแรงหนุนเพิ่มเติมจากมุมมองเชิงบวกของนักวิเคราะห์เกี่ยวกับศักยภาพเชิงพาณิชย์ในระยะยาวของยาดังกล่าว โดยนักวิเคราะห์ในอุตสาหกรรมคาดการณ์ว่ายอดขายต่อปีสูงสุดของ tulisokibart อาจสูงเกินกว่า 5 พันล้านดอลลาร์ภายในช่วงปลายทศวรรษ 2030 แม้ว่านักลงทุนบางส่วนจะตั้งข้อสังเกตเกี่ยวกับความไม่มีข้อมูลเชิงปริมาณอย่างละเอียดในการเปิดเผยข้อมูลเบื้องต้น แต่ความเห็นส่วนใหญ่ในวงกว้างยังคงเป็นไปในทิศทางที่ดีอย่างมาก โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อพิจารณาจากแนวปฏิบัติในอดีตของ Merck ที่มักจะนำเสนอข้อมูลแบบครบถ้วนในการประชุมสมาคมการแพทย์ที่กำลังจะมาถึง ชัยชนะในโครงการพัฒนายานี้ ควบคู่ไปกับความสำเร็จล่าสุดอื่นๆ เช่น การได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลสำหรับการใช้ยา Keytruda ร่วมกับ Welireg และความคืบหน้าเชิงพาณิชย์ของ Capvaxive ยิ่งเน้นย้ำถึงความแข็งแกร่งของกลยุทธ์การควบรวมกิจการและการซื้อสิทธิ์การใช้งาน (licensing) ของ Merck ซึ่งช่วยให้โครงการพัฒนายาระยะสุดท้ายของบริษัทเติบโตเพิ่มขึ้นเกือบสามเท่านับตั้งแต่ปี 2021

นอกจากนี้ ความสำเร็จทางคลินิกดังกล่าวยังช่วยบรรเทาความกังวลเกี่ยวกับการแข่งขันจากยาสามัญในระยะอันใกล้สำหรับผลิตภัณฑ์ยาเดิมบางตัวของ Merck รวมถึง Bridion และ Januvia ซึ่งคาดว่ารายได้จะเริ่มลดลงตั้งแต่ปีนี้ การแสดงให้เห็นถึงความสามารถในการเปลี่ยนดีลการเข้าซื้อกิจการมูลค่าสูงให้กลายเป็นความสำเร็จในการทดลองทางคลินิก ทำให้ Merck สามารถสร้างความมั่นใจให้กับนักลงทุนเกี่ยวกับแนวโน้มการเติบโตในระยะยาวของบริษัท ซึ่งการหันกลับมาให้ความสนใจในโครงการพัฒนาทางคลินิกประกอบกับมูลค่าหุ้นที่มีส่วนลดน่าดึงดูดใจเมื่อเทียบกับมูลค่าที่แท้จริงตามการประเมิน ได้กลายเป็นปัจจัยผลักดันให้เกิดแรงซื้ออย่างหนาแน่นและความผันผวนระหว่างวันของราคาหุ้นที่ปรากฏเด่นชัดในท้ายที่สุด

ในเชิงเทคนิค Merck & Co Inc (MRK) มีค่า MACD (12,26,9) อยู่ที่ -1.181 ซึ่งบ่งชี้ถึงสัญญาณเป็นกลาง ขณะที่ค่า RSI ที่ 47.212 แสดงถึงสภาวะเป็นกลาง และค่า Williams %R ที่ 67.115 แสดงถึงสภาวะขาย โปรดติดตามอย่างใกล้ชิด

ในด้านของการรายงานโดยสื่อ Merck & Co Inc (MRK) มีคะแนนการกล่าวถึงในสื่ออยู่ที่ 48 ซึ่งบ่งชี้ว่าได้รับความสนใจจากสื่อในระดับ ปานกลาง โดยดัชนีความเชื่อมั่นของตลาดอยู่ในโซน เชิงบวก.

Merck & Co Inc (MRK) อยู่ในกลุ่มอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและการวิจัยทางการแพทย์ โดยมีรายได้รวมต่อปีล่าสุดอยู่ที่ $65.01B จัดอยู่ในอันดับที่ 5 ของอุตสาหกรรม ขณะที่กำไรสุทธิอยู่ที่ $18.25B จัดอยู่ในอันดับที่ 3 ของอุตสาหกรรม โปรไฟล์บริษัท

ในช่วงเดือนที่ผ่านมา นักวิเคราะห์หลายรายได้จัดอันดับบริษัทว่าอยู่ในระดับ ซื้อ โดยมีราคาเป้าหมายเฉลี่ยอยู่ที่ $129.52 ขณะที่ราคาสูงสุดอยู่ที่ $150.00 และราคาต่ำสุดอยู่ที่ $100.00

ความเสี่ยงเฉพาะของบริษัท:

• ภายหลังจากที่ Merck ได้ประกาศผลการทดสอบทางคลินิกระยะที่ 3 (Phase 3) ในเชิงบวกเมื่อวันที่ 22 มิถุนายน 2026 สำหรับ tulisokibart ซึ่งเป็นยาผู้สมัครรักษาโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเองในกลุ่มโรคลำไส้อักเสบเป็นแผล (ulcerative colitis) นักวิเคราะห์จากสถาบันการเงินต่าง ๆ ได้แสดงความระมัดระวังเนื่องจากยังขาดข้อมูลเชิงปริมาณที่เฉพาะเจาะจงเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยา พร้อมทั้งตั้งข้อสังเกตว่าการให้ยาผ่านทางหลอดเลือดดำ (intravenous) นั้นถือเป็นข้อเสียเปรียบในการแข่งขันเมื่อเทียบกับ afimkibart ของ Roche ซึ่งเป็นยาทางเลือกที่ใช้การฉีดเข้าใต้ผิวหนัง (subcutaneous)
• บทวิเคราะห์จากสถาบันการเงินเมื่อวันที่ 22 มิถุนายน 2026 ระบุว่า ยอดขาย Gardasil ซึ่งเป็นผลิตภัณฑ์ที่ทำรายได้สูงสุดเป็นอันดับสองของ Merck ยังคงลดลงอย่างต่อเนื่องในตลาดต่างประเทศที่สำคัญ โดยเฉพาะในประเทศจีนและญี่ปุ่น อันเนื่องมาจากการชะลอตัวของเศรษฐกิจมหภาคและความต้องการที่อ่อนแอ ซึ่งส่งผลให้แนวโน้มของกลุ่มผลิตภัณฑ์วัคซีนของบริษัทไปจนถึงปี 2026 มีความไม่แน่นอน
• การยุติโครงการทดสอบทางคลินิกระยะที่ 3 (Phase 3) ที่เป็นกระแสฮือฮาอย่าง KEYNOTE-D46/EVOKE-03 สำหรับการใช้ยา Keytruda ร่วมกับ Trodelvy ในการรักษามะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็ก (non-small cell lung cancer) ขั้นแรก (first-line) ได้ส่งผลให้เกิดอุปสรรคครั้งใหญ่ในการพัฒนาทางคลินิก และเพิ่มความกังวลให้กับนักลงทุนเกี่ยวกับความสามารถในการแข่งขันของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยารักษามะเร็ง (oncology pipeline) ของ Merck
• ความเสี่ยงด้านรายได้ในระยะยาวของบริษัทยังคงอยู่ในระดับรุนแรง เนื่องจากการหมดอายุของสิทธิบัตรยา Keytruda ซึ่งเป็นยาระดับบล็อกบัสเตอร์ (blockbuster) ที่เป็นหัวหอกสำคัญของ Merck ในปี 2028 ที่กำลังจะมาถึง และยังถูกคุกคามเพิ่มเติมจากข้อเสนอการเจรจาราคายาแบบถาวรของ Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) ซึ่งมีกำหนดจะเริ่มขึ้นในปี 2029

บทความนี้อาจมีเนื้อหาที่สร้างหรือแปลโดย AI และผ่านการตรวจสอบโดยมนุษย์แล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อ้างอิงและให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน