Verrica ไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2026: รายได้ลดลง 53.9%
Verrica Pharmaceuticals (Nasdaq: VRCA) รายงานรายได้ไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2026 ที่ 5.9 ล้านดอลลาร์ ลดลง 53.9% จาก 12.7 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน ขณะที่กำไรต่อหุ้นปรับลดพลิกเป็นขาดทุน 0.62 ดอลลาร์ จากกำไร 0.02 ดอลลาร์ ความต้องการและรายได้ผลิตภัณฑ์ YCANTH เพิ่มขึ้น แต่การไม่มีรายได้ตามเงื่อนไขความสำเร็จในปีก่อน ค่าใช้จ่ายสำหรับการทดลองระยะที่ 3 ที่สูงขึ้น การลงทุนในทีมขาย และการยุติคดีความ ส่งผลให้บริษัทขาดทุนสุทธิตามเกณฑ์ GAAP 13.2 ล้านดอลลาร์ เงินสด ณ สิ้นไตรมาสอยู่ที่ 11.2 ล้านดอลลาร์ โดยวงเงินสินเชื่อใหม่แบบมีเงื่อนไขอาจช่วยยืดระยะสภาพคล่องไปถึงปี 2028
ผลประกอบการทางการเงินหลัก
รายได้ที่ลดลงมีสาเหตุหลักจากฐานเปรียบเทียบที่สูงในรายได้จากใบอนุญาตและความร่วมมือ มากกว่าการที่ยอดขายผลิตภัณฑ์ YCANTH อ่อนแอ โดยในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน บริษัทได้รับเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จครั้งเดียว 8.0 ล้านดอลลาร์จาก Torii ขณะที่รายได้จากความร่วมมือในไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2026 ส่วนใหญ่เป็นการจัดหาสินค้าเชิงพาณิชย์เพื่อเปิดตัว YCANTH ในญี่ปุ่น
ค่าใช้จ่ายเพิ่มขึ้นเนื่องจาก Verrica ขยายทีมขายและเดินหน้าโครงการ YCANTH สำหรับหูดทั่วไปในระยะที่ 3 นอกจากนี้ ค่าใช้จ่ายจากการยุติคดีความ 1.7 ล้านดอลลาร์ยังส่งผลต่อผลประกอบการตามเกณฑ์ GAAP
| รายการ | ไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2026 | ไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2025 | การเปลี่ยนแปลงเทียบกับปีก่อน |
|---|---|---|---|
| รายได้รวม | 5.862 ล้านดอลลาร์ | 12.702 ล้านดอลลาร์ | ลดลง 53.9% |
| รายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์ YCANTH ในสหรัฐ | 5.093 ล้านดอลลาร์ | 4.534 ล้านดอลลาร์ | เพิ่มขึ้น 12.3% |
| รายได้จากใบอนุญาตและความร่วมมือ | 0.769 ล้านดอลลาร์ | 8.168 ล้านดอลลาร์ | ลดลง 90.6% |
| ค่าใช้จ่ายรวม | 18.959 ล้านดอลลาร์ | 11.192 ล้านดอลลาร์ | เพิ่มขึ้น 69.4% |
| กำไร (ขาดทุน) จากการดำเนินงาน | (13.097) ล้านดอลลาร์ | 1.510 ล้านดอลลาร์ | พลิกเป็นขาดทุน |
| กำไรสุทธิ (ขาดทุน) ตามเกณฑ์ GAAP | (13.153) ล้านดอลลาร์ | 0.204 ล้านดอลลาร์ | พลิกเป็นขาดทุน |
| กำไรต่อหุ้นปรับลด | (0.62) ดอลลาร์ | 0.02 ดอลลาร์ | พลิกเป็นขาดทุน |
| กำไรสุทธิ (ขาดทุน) และกำไรต่อหุ้นตามเกณฑ์ non-GAAP | (10.242) ล้านดอลลาร์; (0.48) ดอลลาร์ | 1.185 ล้านดอลลาร์; 0.12 ดอลลาร์ | พลิกเป็นขาดทุน |
ผลการดำเนินงานธุรกิจและไปป์ไลน์
จำนวนหน่วยอุปกรณ์ทา YCANTH ที่จ่ายให้ผู้ใช้เพิ่มเป็น 19,626 หน่วย เพิ่มขึ้น 46.1% เทียบกับปีก่อน และ 28.3% จากไตรมาสก่อนหน้า รายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์ในสหรัฐเพิ่มขึ้นในอัตราที่ช้ากว่า คือ 12.3% เทียบกับปีก่อน และ 18.7% เทียบกับไตรมาสก่อนหน้า โดยบริษัทระบุว่ารายได้ที่เพิ่มขึ้นมีสาเหตุหลักจากการส่งมอบสินค้าให้พันธมิตรผู้จัดจำหน่ายมากขึ้น
ตัวชี้วัดจำนวนหน่วยและรายได้สะท้อนคนละจุดในช่องทางการค้า โดยจำนวนหน่วยที่จ่ายสะท้อนความต้องการผลิตภัณฑ์ ขณะที่รายได้ผลิตภัณฑ์ที่รับรู้สะท้อนการส่งมอบสินค้าให้ผู้จัดจำหน่าย ดังนั้น ตัวชี้วัดทั้งสองจึงไม่จำเป็นต้องเคลื่อนไหวในอัตราเดียวกันในทุกไตรมาส
Verrica ยังเดินหน้ารับสมัครผู้ป่วยในการศึกษา COVE-2 ซึ่งเป็นการศึกษาหลักครั้งแรกของ YCANTH สำหรับหูดทั่วไป ผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐและญี่ปุ่นได้รับยาในการศึกษา COVE-3 ระหว่างไตรมาส และปัจจุบันคาดว่าข้อมูลผลการทดลองเบื้องต้นจากโครงการระยะที่ 3 ระดับโลกจะออกมาในช่วงกลางปี 2027
สำหรับ VP-315 Verrica นำเสนอข้อมูลระยะที่ 2 ในมะเร็งผิวหนังชนิดเบเซิลเซลล์ ซึ่งฝ่ายบริหารระบุว่าแสดงให้เห็นถึงผลที่อาจเกิดขึ้นได้ทั้งในรอยโรคที่ได้รับการรักษาและไม่ได้รับการรักษา บริษัทยังคงดำเนินกิจกรรมเตรียมความพร้อมสำหรับระยะที่ 3 แต่ไม่ได้ระบุวันเริ่มต้นการทดลองระยะที่ 3
การเติบโตของ YCANTH ถูกบดบังด้วยฐานเปรียบเทียบจากเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จ
รายได้จากใบอนุญาตและความร่วมมือลดลงราว 7.4 ล้านดอลลาร์ ซึ่งมากกว่ารายได้รวมที่ลดลง 6.84 ล้านดอลลาร์ เนื่องจากรายได้ผลิตภัณฑ์ YCANTH ที่เพิ่มขึ้นช่วยชดเชยได้บางส่วน ด้วยเหตุนี้ การหดตัวของรายได้ตามรายงานจึงไม่ใช่ตัวชี้วัดเดี่ยวที่ดีสำหรับทิศทางพื้นฐานของธุรกิจ YCANTH ในสหรัฐ
การพลิกกลับของผลประกอบการไม่ได้เกิดจากฐานเปรียบเทียบรายได้เพียงอย่างเดียว ค่าใช้จ่ายด้านวิจัยและพัฒนาเพิ่มขึ้นราว 4.2 ล้านดอลลาร์เป็น 6.0 ล้านดอลลาร์ โดยมีสาเหตุหลักจากโครงการระยะที่ 3 สำหรับหูดทั่วไป ขณะที่ค่าใช้จ่าย SG&A เพิ่มขึ้นราว 1.5 ล้านดอลลาร์เป็น 10.3 ล้านดอลลาร์ เนื่องจาก Verrica ขยายทีมขาย ค่าใช้จ่ายจากการยุติคดีความ 1.7 ล้านดอลลาร์เพิ่มแรงกดดันอีกด้านหนึ่ง ส่วนค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยที่ลดลงหลังการยุติวงเงิน OrbiMed ในเดือนพฤศจิกายน 2025 ช่วยชดเชยได้เพียงบางส่วน
ความสามารถในการทำกำไร สภาพคล่อง และงบดุล
Verrica ระบุว่าค่าใช้จ่ายสำหรับการทดลองระยะที่ 3 ของหูดทั่วไปไม่ได้ส่งผลต่อยอดเงินสด เนื่องจาก Torii จะชำระเงิน 40 ล้านดอลลาร์แรกสำหรับโครงการนี้ภายใต้ข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตของทั้งสองบริษัท ความแตกต่างด้านแหล่งเงินทุนนี้มีความสำคัญ เนื่องจากค่าใช้จ่าย R&D ทำให้กำไรตามรายงานลดลง แม้ว่าต้นทุนโครงการที่เกี่ยวข้องจะไม่ได้ใช้เงินสดของ Verrica ในระหว่างไตรมาส
เงินสดลดลงเหลือ 11.2 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 จาก 30.1 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025 ในช่วงเวลาเดียวกัน ลูกหนี้การค้าเพิ่มขึ้นเป็น 11.1 ล้านดอลลาร์จาก 5.4 ล้านดอลลาร์ ขณะที่หนี้สินรวมเพิ่มขึ้นเป็น 31.7 ล้านดอลลาร์จาก 22.4 ล้านดอลลาร์ งบดุลยังรวมถึงหนี้สินจากการยุติคดีความ 4.0 ล้านดอลลาร์ และสินทรัพย์จากการชดเชยประกันภัย 2.3 ล้านดอลลาร์
เมื่อวันที่ 6 สิงหาคม Verrica ได้ทำข้อตกลงสินเชื่อวงเงินสูงสุด 27.5 ล้านดอลลาร์กับนิติบุคคลที่อยู่ภายใต้การควบคุมของ Paul B. Manning ประธานกรรมการและผู้ถือหุ้นรายใหญ่ที่สุด ฝ่ายบริหารระบุว่าการเข้าถึงวงเงินนี้ได้เต็มจำนวน ร่วมกับแผนการดำเนินงานปัจจุบัน อาจช่วยยืดระยะสภาพคล่องของบริษัทไปถึงปี 2028 อย่างไรก็ตาม ระยะสภาพคล่องดังกล่าวขึ้นอยู่กับการที่ Verrica ปฏิบัติตามเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องของวงเงิน และได้รับเงินเต็มจำนวน
แนวโน้ม
Verrica ไม่ได้ให้แนวโน้มรายได้หรือกำไรต่อหุ้นในรูปแบบปกติ แต่เปิดเผยเป้าหมายเชิงปริมาณ 2 รายการด้านการดำเนินงานและสภาพคล่อง โดยทั้งสองรายการยังขึ้นอยู่กับเงื่อนไขและไม่ใช่ผลลัพธ์ที่รับประกัน
| รายการแนวโน้ม | แนวโน้มล่าสุด | เงื่อนไขหรือบริบท |
|---|---|---|
| ข้อมูลผลการทดลองเบื้องต้นจากระยะที่ 3 สำหรับหูดทั่วไป | กลางปี 2027 | อ้างอิงจากประมาณการปัจจุบัน โดย COVE-2 และ COVE-3 กำลังรับสมัครผู้ป่วย |
| ระยะสภาพคล่อง | อาจยืดไปถึงปี 2028 | ตั้งอยู่บนสมมติฐานของแผนการดำเนินงานปัจจุบันและการเข้าถึงวงเงินสินเชื่อใหม่ได้เต็มจำนวน |
| วงเงินสินเชื่อใหม่ | สูงสุด 27.5 ล้านดอลลาร์ | การเบิกใช้ขึ้นอยู่กับข้อกำหนดและเป้าหมายของวงเงิน |
ธุรกรรมของบุคคลภายในล่าสุด
ข้อมูลธุรกรรมของบุคคลภายในที่ให้มาระบุว่า ไม่มีการซื้อหรือขายหุ้นในตลาดเปิดในช่วงหกเดือนล่าสุด ส่วนรายการธุรกรรมแยกต่างหากย้อนหลังสองปี ระบุว่าธุรกรรมล่าสุดที่เปิดเผยคือการให้หุ้นในเดือนธันวาคม 2025 โดยตารางด้านล่างแสดง 10 รายการล่าสุดที่ได้รับมา โดยไม่มีการอนุมานมุมมองของบุคคลภายใน
| วันที่ | บุคคลภายใน | ตำแหน่ง | ธุรกรรม | ราคา | มูลค่าที่รายงาน |
|---|---|---|---|---|---|
| 23 ธ.ค. 2025 | John J. Kirby | CFO | การให้หุ้น | 0.00 ดอลลาร์ | 0 ดอลลาร์ |
| 25 พ.ย. 2025 | Paul B. Manning | กรรมการ, ผู้ถือหุ้นเกิน 10% | ซื้อทางอ้อม | 4.24 ดอลลาร์ | 17,505,157 ดอลลาร์ |
| 25 พ.ย. 2025 | John J. Kirby | CFO | ซื้อโดยตรง | 4.24 ดอลลาร์ | 15,001 ดอลลาร์ |
| 25 พ.ย. 2025 | Noah L. Rosenberg | เจ้าหน้าที่ | ซื้อโดยตรง | 4.24 ดอลลาร์ | 10,000 ดอลลาร์ |
| 25 พ.ย. 2025 | Jayson Rieger | CEO | ซื้อโดยตรง | 4.24 ดอลลาร์ | 400,114 ดอลลาร์ |
| 25 พ.ย. 2025 | David Zawitz | COO | ซื้อโดยตรง | 4.24 ดอลลาร์ | 42,425 ดอลลาร์ |
| 17 มี.ค. 2025 | Christopher G. Hayes | เจ้าหน้าที่ | ขาย | 0.65 ดอลลาร์ | 2,805 ดอลลาร์ |
| 26 พ.ย. 2024 | Paul B. Manning | กรรมการ, ผู้ถือหุ้นเกิน 10% | ให้เป็นของขวัญ | 0.00 ดอลลาร์ | 0 ดอลลาร์ |
| 22 พ.ย. 2024 | Paul B. Manning | กรรมการ, ผู้ถือหุ้นเกิน 10% | ซื้อทางอ้อม | 0.99 ดอลลาร์ | 22,795,281 ดอลลาร์ |
| 22 พ.ย. 2024 | John A. Stalfort | กรรมการ | ซื้อโดยตรง | 0.99 ดอลลาร์ | 1,117,415 ดอลลาร์ |
ความเสี่ยงที่นักลงทุนควรติดตาม
- การกระจุกตัวของรายได้และความผันผวนของเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จ: เงินตามเงื่อนไขความสำเร็จจากความร่วมมืออาจทำให้ตัวเลขเปลี่ยนแปลงมากเมื่อเทียบกับปีก่อน และบดบังการเปลี่ยนแปลงของรายได้ผลิตภัณฑ์ที่เกิดขึ้นต่อเนื่อง
- ผลขาดทุนจากการดำเนินงานต่อเนื่อง: ค่าใช้จ่ายด้านการค้าและการพัฒนาทางคลินิกที่สูงขึ้นมีส่วนทำให้เกิดขาดทุนสุทธิรายไตรมาส 13.2 ล้านดอลลาร์ แม้ว่ารายได้ผลิตภัณฑ์ YCANTH จะเพิ่มขึ้น
- แนวโน้มสภาพคล่องแบบมีเงื่อนไข: ระยะสภาพคล่องที่คาดการณ์ไปถึงปี 2028 ตั้งอยู่บนสมมติฐานว่าบริษัทจะเข้าถึงวงเงินสินเชื่อใหม่ 27.5 ล้านดอลลาร์ได้เต็มจำนวน และดำเนินการตามแผนงานปัจจุบัน
- การดำเนินงานทางคลินิก: โอกาสของโครงการหูดทั่วไปขึ้นอยู่กับการรับสมัครผู้ป่วยที่สำเร็จ ข้อมูลที่ออกมาตามกำหนดในช่วงกลางปี 2027 และผลการศึกษาของ COVE-2 และ COVE-3 ส่วน VP-315 ยังคงอยู่ในขั้นเตรียมความพร้อมสำหรับระยะที่ 3 โดยยังไม่มีการเปิดเผยวันเริ่มต้น
- การแปลงความต้องการเชิงพาณิชย์: จำนวนหน่วยที่จ่ายเพิ่มขึ้นยังไม่ได้แปลงเป็นรายได้ผลิตภัณฑ์ในอัตราเดียวกัน ทำให้การส่งมอบให้ผู้จัดจำหน่ายและการรับรู้รายได้เป็นตัวชี้วัดสำคัญควบคู่กับความต้องการของผู้ป่วย
สรุป
ผลประกอบการไตรมาส 2 ปีงบการเงิน 2026 ของ Verrica แสดงให้เห็นว่าความต้องการและรายได้ผลิตภัณฑ์ YCANTH ปรับตัวดีขึ้น แต่ผลบวกดังกล่าวถูกหักล้างในตัวเลขรายงานด้วยการไม่มีเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จจากปีก่อน และค่าใช้จ่ายด้านการพัฒนาและการค้าที่เพิ่มขึ้นอย่างมาก จุดติดตามการดำเนินงานสำคัญถัดไป ได้แก่ การแปลงรายได้ YCANTH ที่ต่อเนื่อง ความคืบหน้าของการศึกษาระยะที่ 3 สำหรับหูดทั่วไป และการเข้าถึงวงเงินสินเชื่อที่จำเป็นต่อการสนับสนุนระยะสภาพคล่องตามที่ระบุไว้
บทความนี้อาจมีเนื้อหาที่สร้างหรือแปลโดย AI และผ่านการตรวจสอบโดยมนุษย์แล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อ้างอิงและให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน
บทความแนะนำ













ความคิดเห็น (0)
คลิกปุ่ม $ ป้อนสัญลักษณ์ และเลือกเพื่อเชื่อมโยงหุ้น, กองทุน ETF หรือสัญลักษณ์หลักทรัพย์อื่น ๆ