อีไล ลิลลี่ ทำสถิติสูงสุดใหม่เหนือ 1,300 ดอลลาร์ระหว่างวัน: ยาลดน้ำหนักชนิดเม็ด Foundayo จะสามารถหนุนการปรับตัวขึ้นอย่างต่อเนื่องได้หรือไม่?

คณะกรรมการพิจารณาผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้แนะนำให้เสนออนุมัติยา Foundayo สำหรับการควบคุมน้ำหนักในผู้ใหญ่และการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ทั้งนี้ คณะกรรมาธิการยุโรปยังคงต้องเป็นผู้ทำการตัดสินใจขั้นสุดท้าย โดยแม้ว่าจะได้รับการอนุมัติแล้ว แต่การกำหนดราคายาและการเบิกจ่ายค่ารักษาพยาบาลจะขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของแต่ละประเทศสมาชิกเอง

มีรายงานว่า ยา Wegovy ชนิดรับประทานของโนโว นอร์ดิสค์ ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปในเดือนกรกฎาคมปีนี้ ซึ่งหมายความว่า อีไล ลิลลี่ ยังคงต้องเผชิญกับการแข่งขันเมื่อเข้าสู่ตลาด

จุดเด่นประการหนึ่งของยา Foundayo คือกำหนดเวลาการใช้ยาที่ยืดหยุ่น โดยไม่มีข้อจำกัดเรื่องอาหารและเครื่องดื่ม ทั้งนี้ การศึกษาเกี่ยวกับการควบคุมน้ำหนัก 2 ฉบับที่อ้างอิงโดย EMA ครอบคลุมผู้ใหญ่รวม 4,740 คน พบว่า หลังจากได้รับการรักษาเป็นเวลา 72 สัปดาห์ ผู้ป่วยที่ทานยานี้มีน้ำหนักลดลงเฉลี่ยประมาณ 5% ถึง 11% ขึ้นอยู่กับขนาดยา ซึ่งความสะดวกนี้จะช่วยให้ อีไล ลิลลี่ สามารถดึงดูดใจผู้ป่วยที่ลังเลหรือไม่ต้องการใช้วิธีฉีดยาได้

อีไล ลิลลี่ เปิดเผยว่า ยอดขายในไตรมาสที่สองของยา Foundayo อยู่ที่ 98 ล้านดอลลาร์ เมื่อเทียบกับรายได้รวมของบริษัทที่ 22.974 พันล้านดอลลาร์ในช่วงเวลาเดียวกัน ถือว่ายังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการทำตลาดเชิงพาณิชย์ ขณะที่ความคืบหน้าด้านกฎระเบียบในยุโรปอาจช่วยปรับปรุงความคาดหวังต่อยอดขายในระยะยาว ส่วนราคาหุ้นในระยะสั้นจะพึ่งพาปริมาณยอดขายในระยะถัดไปเป็นปัจจัยสนับสนุนมากกว่า

บีโอเอ เซเคียวริตีส์ ได้อ้างอิงผลสำรวจความคิดเห็นของแพทย์ในไตรมาสที่สาม โดยระบุว่า ยา Foundayo คิดเป็นประมาณ 27% ของผู้ป่วยที่เริ่มใช้ยา GLP-1 ชนิดรับประทานรายใหม่ และผลสำรวจยังชี้ว่าส่วนแบ่งการตลาดของยานี้อาจแตะระดับ 40% ภายในปี 2028 ถึง 2029 ส่งผลให้บริษัทปรับเพิ่มราคาเป้าหมายสำหรับ อีไล ลิลลี่ จาก 1,341 ดอลลาร์ เป็น 1,397 ดอลลาร์ พร้อมคงคำแนะนำ "ซื้อ"

อีกหนึ่งความก้าวหน้าของอีไล ลิลลี่ มาจากยา Omvoh โดยการทดลองยารักษาโรคลำไส้อักเสบเรื้อรังชนิดเป็นแผลในผู้ป่วยเด็กของบริษัท ซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 19 ตุลาคม บรรลุจุดสิ้นสุดหลักของการศึกษา กล่าวคือ ในกลุ่มผู้ป่วย 52 รายที่ตอบสนองต่อการรักษา ณ สัปดาห์ที่ 12 และเข้าสู่การรักษาในระยะถัดไป มีผู้ป่วย 50% ที่บรรลุการสงบของโรคทางคลินิก ณ สัปดาห์ที่ 52 ทั้งนี้ อีไล ลิลลี่ มีแผนที่จะยื่นขอขยายข้อบ่งใช้โดยอิงจากผลการทดลองนี้ แม้ว่าปัจจุบันการใช้ในผู้ป่วยเด็กจะยังไม่ได้รับการอนุมัติก็ตาม สิ่งนี้ช่วยเพิ่มโอกาสการเติบโตให้กับผลิตภัณฑ์ที่มีอยู่เดิม แม้ว่าสัดส่วนการสร้างรายได้ยังคงขึ้นอยู่กับการตัดสินใจของหน่วยงานกำกับดูแลและการตอบรับของตลาดหลังการวางจำหน่ายก็ตาม

อีไล ลิลลี่ ได้ยืนยันว่าจะรายงานผลประกอบการไตรมาสที่ 3 ในวันที่ 29 ตุลาคม การที่ราคาหุ้นทะลุผ่านจุดสูงสุดเดิมแสดงให้เห็นว่าตลาดเต็มใจที่จะจ่ายในราคาที่สูงขึ้นสำหรับแนวโน้มการเติบโตของบริษัท ทั้งนี้ ยอดขายและจำนวนใบสั่งยาสำหรับ Foundayo จะสามารถเติบโตทันกับความคาดหวังเหล่านี้ได้หรือไม่ จะเป็นเกณฑ์โดยตรงยิ่งขึ้นในการประเมินว่าการปรับตัวขึ้นของราคาหุ้นจะสามารถดำเนินต่อไปได้อย่างยั่งยืนหรือไม่

เนื้อหานี้ได้รับการแปลโดยปัญญาประดิษฐ์ (AI) และผ่านตรวจสอบโดยมนุษย์ มีไว้เพื่อการอ้างอิงและข้อมูลทั่วไปเท่านั้น ไม่ใช่การแนะนำการลงทุนแต่อย่างใด