비리디안 3분기 룸보아 매출 2,470만 달러 기록

비리디언 테라퓨틱스(NASDAQ: VRDN)는 2026년 3분기 갑상선 안질환 치료제 '럼보아(Lumvoa)'의 미국 시장 출시 첫 분기 순제품 매출이 2,470만 달러를 기록했다고 발표했다. 9월 30일 기준 100명 이상의 환자가 치료를 받고 있어, 향후 몇 달간 예정된 주요 파이프라인 마일스톤을 준비하는 과정에서 초기 상업적 기반을 확보하게 됐다.

경영진은 핵심 처방의와의 소통, 초기 환자 수요, 시장 접근성 진전 등을 언급하며 럼보아 출시 성과가 기대치를 상회했다고 밝혔다. 영구 J-코드가 부여되어 2027년 1월 1일부터 효력이 발생하며, 이는 출시가 계속됨에 따라 표준화된 환급을 지원할 것으로 예상된다.

럼보아 출시에 상업적 주력 유지

비리디언은 환자 등록을 투여로 전환하고, 광범위한 재처방을 유도하며, 보험자 보장을 확보하고, 비리디언케어스(ViridianCares) 환자 지원 프로그램을 통해 의사, 환자 및 주사 센터를 지원하는 데 출시 역량을 집중하고 있다. 회사는 항IGF-1R 투여 경험이 있는 미국 내 약 2,000명의 핵심 처방의를 주요 타깃 그룹으로 설정했다.

럼보아는 갑상선 안질환 치료제로 미국에서 승인받은 정맥 투여용 항IGF-1R 치료제다. 회사는 임상 연구에서 활동성 및 만성 질환 모두에서 안구 돌출과 복시의 임상적 개선이 확인되었으며, 이르면 3주 만에 안구 돌출 감소 효과가 관찰되었다고 강조했다. 이 치료는 12주 투여 일정으로 진행된다.

비리디언은 미국 갑상선 안질환 시장 규모를 약 20억 달러로 추정하고 있다. 회사는 각 치료 과정이 별도의 치료 결정에 해당하기 때문에 시장의 신규 치료 시작 모델이 처방 확대를 뒷받침할 수 있다고 밝혔으나, 지속적인 성장 여부는 보험 보가 접근성, 의사 채택률 및 환자 치료 시작에 달려 있다.

엘레그로바트 허가 신청 및 파이프라인 마일스톤 임박

비리디언은 럼보아 외에도 2027년 1분기에 엘레그로바트(elegrobart)의 생물학적 제제 승인 신청(BLA)을 차질 없이 제출할 계획이라고 밝혔다. 엘레그로바트는 갑상선 안질환 치료제로 개발 중인 피하주사 제형의 항IGF-1R 후보물질이다.

또한 회사는 반감기가 연장된 이중특이성 FcRn 억제제인 VRDN-008의 임상 1상 데이터를 2026년 4분기에 발표할 것으로 예상하고 있다. 비리디언은 같은 기간 FcRn 포트폴리오에 대한 광범위한 개발 현황도 공유할 계획이다.

피하주사 제형의 갑상선 자극 호르몬 수용체 억제제인 VRDN-292의 임상 1상 시험은 4분기에 그레이브스병 환자를 대상으로 시작될 예정이다. 해당 파이프라인은 회사의 갑상선 안질환 자산보다는 초기 단계에 머물러 있다.

현금 보유고, 현 사업 계획 지원 가능

비리디언은 9억 5,500만 달러의 현금, 현금성 자산 및 매도가능증권을 보유하고 있다고 보고했다. 회사는 이 잔액과 럼보아의 예상 매출, 승인 시 엘레그로바트로부터 발생할 잠재적 매출이 수익성을 달성할 때까지 현재 사업 계획을 추진하기에 충분할 것으로 기대하고 있다.

이러한 전망은 상업적 및 임상적 성과에 달려 있다. 비리디언은 과거 지속적으로 손실을 기록해 왔으며, 제품 매출을 창출한 경험이 제한적이다. 이번 발표에서는 럼보아의 시장 수용성, 제조 및 상업화 역량, 보험 접근성, 경쟁 환경, 임상시험 결과, 규제 일정 및 승인 획득·유지 능력과 관련된 잠재적 위험도 제시됐다. 매출 발생 지연이나 기대 이하의 성과는 기존 자금의 충분성에도 영향을 미칠 수 있다.