Nurix schließt ersten Patienten in Phase-1b/2-Kombinationsstudie zu Bexobrutideg ein
Nurix Therapeutics hat den ersten Patienten in die Phase-1b/2-Studie NX-5948-203 aufgenommen, um den oralen BTK-Degrader Bexobrutideg in Kombination mit Venetoclax bei chronischer lymphatischer Leukämie und kleinzelligem lymphatischem Lymphom zu untersuchen. Die von Nurix und Roche durchgeführte globale Studie bewertet Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit dieser Kombinationstherapie. Die erwarteten Daten sollen künftige zulassungsrelevante Entwicklungsstrategien über verschiedene Therapielinien hinweg leiten, einschließlich möglicher Kombinationen mit Anti-CD20-Antikörpern, und könnten die klinische Anwendung auf weitere B-Zell-Malignome ausweiten.
Nurix Therapeutics, Inc. gab die Aufnahme des ersten Patienten in die Phase-1b/2-Studie NX-5948-203 bekannt, in der Bexobrutideg in Kombination mit Venetoclax bei Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphatischem Lymphom (CLL/SLL) untersucht wird.
Bexobrutideg ist ein in der Entwicklung befindlicher oraler Bruton-Tyrosinkinase-Degrader (BTK-Degrader). Venetoclax, ein BCL2-Inhibitor, wird als Standardtherapie für Patienten mit CLL/SLL beschrieben. Die Studie ist darauf ausgelegt, die Sicherheit, Verträglichkeit und klinische Wirksamkeit der Kombination zu bewerten.
NX-5948-203 wird im Rahmen der globalen Zusammenarbeit zwischen Nurix und Roche durchgeführt. Die Daten aus der Studie sollen Aufschluss über zukünftige zulassungsrelevante Entwicklungsstrategien über verschiedene Therapielinien bei CLL hinweg geben.
Zu diesen Strategien gehört die Untersuchung von Bexobrutideg in Kombination mit den Anti-CD20-Antikörpern Rituximab und Obinutuzumab bei mehreren Kohorten von Patienten mit rezidivierter oder refraktärer sowie zuvor unbehandelter CLL. Die Studiendaten könnten zudem eine potenzielle Ausweitung auf weitere B-Zell-Malignome unterstützen.
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