瑞博生物-B(06938.HK)核心產品VORTOSIRAN針對SPAF的2B期臨床試驗獲EMA批准
【財華社訊】瑞博生物-B(06938.HK)公布,歐洲藥品管理局(EMA)已批准啟動評估vortosiran(RBD4059)的2b期臨床試驗ORBIT-XI-AF,這是全球首創且開發進度最為領先的靶向XI凝血因子(FXI)的小干擾核酸(siRNA)療法,用於心房顫動患者的中風預防(SPAF)。該項2b期多區域臨床試驗(MRCT)獲批標誌著vortosiran的重要里程碑,並突顯下一代抗凝治療的全球開發戰略。此亦使公司能夠將該項目推進至全球臨床開發的下一階段。
免責聲明:本網站提供的資訊僅供教育和參考之用,不應視為財務或投資建議。
讚









