解鬱除煩膠囊入選國家基本藥物目錄，以嶺藥業有望打開新增長空間

7月9日，國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局三部門公佈2026年版國家基本藥物目錄。新版目錄從過去的685種藥品更新調整至794種。

其中，以嶺藥業(002603)在通心絡膠囊、參松養心膠囊、芪藶強心膠囊、連花清瘟膠囊(顆粒)和津力達顆粒五個現有基藥品種之外，新增一款解鬱除煩膠囊。對一家手握17個專利中藥、2025年營收逼近80億元的頭部藥企來說，多一個基藥品種似乎算不上什麼大事。但如果把時間軸拉長，將這枚棋子放回以嶺整盤研發佈局中去端詳，它的分量遠比看上去要重。

(圖片來源：國家基本藥物目錄2026年版)

一粒膠囊背後的藍海賽道：抗抑鬱藥物市場空間廣闊

首先從賽道本身看，抗抑鬱藥物市場空間廣闊。據世界衛生組織(WHO)披露數據顯示,全球有超過3.5億人罹患抑鬱症；據丁香醫生文章，中國精神衛生調查顯示，我國成人抑鬱障礙終生患病率爲6.8%，其中抑鬱症爲3.4%，目前中國有超過9500萬抑鬱症患者。

在此背景下，相關藥物市場規模巨大。據貝哲斯抗抑鬱藥市場研究報告顯示：全球抗抑鬱藥市場規模2025年達1677.48億元(人民幣)，2025年中國抗抑鬱藥市場規模達446.38億元。

但長期以來，國內抗抑鬱藥物領域幾乎被SSRI、SNRI類化藥壟斷。這類藥物雖然起效快，卻繞不開副作用大、停藥反應強等老問題。更關鍵的是，中醫藥在這個領域長期缺位，不是說沒有中成藥可用，而是真正經過嚴格臨牀試驗驗證、拿下1.1類新藥批文的品種，屈指可數。

解鬱除煩膠囊恰好補上了這塊拼圖。該藥是治療輕、中度抑鬱症的國家1.1類創新專利中藥，具有解鬱化痰，清熱除煩功效，針對的是中醫辨證屬氣鬱痰阻、鬱火內擾證的輕中度抑鬱症患者。這類患者不僅有情緒低落和焦慮的核心症狀，還常伴有咽中異物感、胸悶、失眠多夢、食慾不振等軀體不適，而這恰恰是化藥的盲區。

據《中國中醫藥報》消息，Ⅲ期多中心隨機雙盲臨牀試驗顯示，解鬱除煩膠囊治療輕中度抑鬱總有效率90.1%，對失眠多夢、咽中梗阻、胸痞腹脹等軀體症狀緩解尤爲突出，對中醫證候有效率達88.6%。安全性優勢顯著，不良反應發生率僅0.3%，遠低於氟西汀的16.36%，無明顯肝腎功能影響，耐受性良好。

因此這種雙管齊下的特點，讓解鬱除煩膠囊在這個賽道里天然具備了差異化競爭力。

第六款基藥的戰略深意：從“治身”走向“治心”

其次從事件本身看，伴隨着解鬱除煩膠囊入選國家基本藥物目錄，也意味着該產品在基層醫療機構獲得優先使用資格，直接對接全國數十萬家社區衛生服務中心和鄉鎮衛生院。

但解鬱除煩膠囊入選基藥的意義，並不只是使用優先級的提升，還在於驗證了以嶺藥業的業務拓展能力。

過去心腦血管和呼吸系統是以嶺深耕多年的傳統陣地，通心絡、參松養心、芪藶強心、連花清瘟等心腦血管病、呼吸兩大領域產品早已在醫患兩端建立了深厚根基。而解鬱除煩膠囊指向的是精神神經領域，這是以嶺基藥版圖中此前較少覆蓋的賽道。

從心腦血管、呼吸、內分泌延伸到精神神經，不僅意味着治療病種的拓展，更代表着產品矩陣完成了一次質的躍遷：從“治身”走向“治心”。

解鬱除煩膠囊再度驗證：公司研發創新戰略可以有效支撐研發管線

再往底層邏輯看，解鬱除煩膠囊作爲新版基藥目錄新增品種中唯一一款1.1類創新中藥，它是一枚果實，而它背後是一棵生長了數年的研發之樹，根基則是以嶺打造的研發創新體系。

2025年，以嶺藥業研發投入7.88億元，佔營業收入的10.07%。回溯更長時間維度,自2019年至今,公司累計研發投入已超50億元。但比投入規模更值得關注的，是以嶺構建的那套獨特研發體系。以絡病理論爲學術根基，打通“理論+臨牀+新藥+實驗+循證”全鏈條。

並且這套方法論帶來的回報，正在密集兌現。截至2025年末，公司共有3款中藥創新藥進入申報階段，多款創新中藥進入Ⅱ期和Ⅲ期臨牀研究，形成了“上市一批、申報一批、研發一批”的良性節奏，爲可持續發展注入創新動能。與此同時，化生藥方面，2026年1月，公司首款自主研發的化藥新藥苯胺洛芬注射液獲批，化生藥板塊實現“從0到1”的突破。

(圖片來源：以嶺藥業2025年年報)

因此以嶺正在從一家“大單品驅動”的中藥企業，蛻變爲一個真正意義上管線驅動的創新型平臺。解鬱除煩膠囊進入基藥目錄，是這條管線從“臨牀價值”走向“市場價值”的又一個例證。

綜上，從“治身”到“治心”，解鬱除煩膠囊這枚棋子落下的聲響，不僅打破了企業自身的邊界，更撬動了一個被化藥壟斷已久的藍海市場。當然，基藥目錄從來不是終點，而是通往基層廣闊市場的起點。當研發投入轉化爲管線上的密集收穫，以嶺藥業的棋局已然清晰：它不再僅僅是那幾顆明星單品的“持有者”，而是一個用現代科學語言重釋中醫藥價值的“創新者”。