撥康視雲(02592)成功向藥品審評中心提交CBT-009新藥臨牀試驗申請

金吾財訊 | 撥康視雲(02592)公告公佈，公司於美利堅合衆國特拉華州註冊成立之全資附屬公司ADS Therapeutics LLC已成功向中國國家藥品監督管理局(“國家藥監局”)的藥品審評中心(“藥審中心”)提交本集團核心產品之一CBT-009的新藥臨牀試驗申請(“新藥臨牀試驗申請”)。

CBT-009是一種由本集團獨立開發的新型、非水性阿托品眼用製劑，用於治療5至19歲兒童及青少年的青少年近視。與現有水性阿托品滴眼液相比，CBT-009顯著提升製劑穩定性，可在室溫下長期儲存且無需添加防腐劑，大幅改善患者用藥依從性與使用體驗。