Nurix在Bexobrutideg联合疗法1b/2期研究中完成首例患者入组

Nurix Therapeutics, Inc. 宣布，在 NX-5948-203 研究中已完成首例患者入组。该研究是一项 1b/2 期临床试验，旨在评估 bexobrutideg 联合维奈克拉（venetoclax）治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的效果。

Bexobrutideg 是一款在研的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）降解剂。维奈克拉作为一种 BCL2 抑制剂，被誉为 CLL/SLL 患者的标准治疗方案。该研究旨在评估该联合疗法的安全性、耐受性和临床活性。

NX-5948-203 是在 Nurix 与罗氏（Roche）的全球合作框架下开展的。该试验的数据预计将为未来针对 CLL 各阶段治疗线的注册开发战略提供依据。

这些战略包括在复发或难治性以及初治 CLL 患者的多个队列中，评估 bexobrutideg 联合抗 CD20 抗体利妥昔单抗（rituximab）和奥妥珠单抗（obinutuzumab）的疗效。试验数据还可能支持未来向其他 B 细胞恶性肿瘤拓展。