辉瑞2026年第二季度财报:营收增长3%,减值拖累转亏
辉瑞(NYSE:PFE)2026年第二季度营收为150.34亿美元,同比增长3%,按固定汇率运营口径增长1%;GAAP稀释每股亏损0.04美元,上年同期为每股收益0.51美元,调整后稀释EPS由0.78美元降至0.77美元。非COVID产品继续增长,但43亿美元非现金无形资产减值使公司由盈转亏,研发投入增加也限制了调整后利润增长。
核心业绩数据
本季度营收增加3.81亿美元,其中固定汇率运营增长贡献1.64亿美元,汇率带来2.17亿美元正面影响。剔除Comirnaty和Paxlovid后,营收按运营口径增长5%,新上市及收购产品则增长18%。
盈利口径分化明显:GAAP净利润转为亏损,主要受到无形资产减值及部分法律事项相关费用影响;调整后净利润基本持平,显示减值是GAAP业绩下滑的主要原因。
| 指标 | 2026年第二季度 | 2025年第二季度 | 同比变化 |
|---|---|---|---|
| 营收 | 150.34亿美元 | 146.53亿美元 | +3%;运营口径+1% |
| GAAP净利润/亏损 | -2.48亿美元 | 29.10亿美元 | 由盈转亏 |
| GAAP稀释EPS | -0.04美元 | 0.51美元 | 由盈转亏 |
| 调整后净利润 | 44.40亿美元 | 44.34亿美元 | 基本持平 |
| 调整后稀释EPS | 0.77美元 | 0.78美元 | 基本持平 |
| GAAP销售成本率 | 27.2% | 25.8% | 上升1.4个百分点 |
| 调整后销售成本率 | 24.3% | 23.9% | 上升0.4个百分点 |
| 调整后研发费用 | 27.30亿美元 | 24.38亿美元 | +12% |
业务与产品表现
全球生物制药业务营收同比增长2%,运营口径增长1%;Pfizer CentreOne营收增长7%,运营口径增长5%。产品层面继续分化,Eliquis、Padcev、Vyndaqel系列和Lorbrena推动增长,而COVID产品收入下降形成主要拖累。
| 业务或产品 | 本季度表现 | 主要原因 |
|---|---|---|
| 全球生物制药业务 | 营收146.61亿美元,同比+2%,运营口径+1% | 核心药物增长被COVID产品下降部分抵消 |
| Pfizer CentreOne | 营收3.73亿美元,同比+7%,运营口径+5% | 公司未进一步披露具体驱动因素 |
| Eliquis | 运营收入+19% | 美国净价格提高、渠道组合改善及全球需求增长 |
| Padcev | 运营收入+23% | 一线局部晚期或转移性尿路上皮癌市场份额提高及新适应症放量 |
| Vyndaqel系列 | 运营收入+8% | 国际市场诊断率、准入和需求改善,美国价格压力部分抵消增长 |
| Lorbrena | 运营收入+37% | 美国、中国等市场一线ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者份额提高 |
| Paxlovid | 运营收入-95% | COVID感染减少及部分国际市场政府采购下降 |
| Comirnaty | 运营收入-34% | 退货准备调整影响下降,美国疫苗建议范围收窄导致使用量减少 |
新上市及收购产品运营收入增长18%,明显高于公司整体1%的运营增速,说明新增产品组合正在提高非COVID业务的贡献。不过,COVID产品的下降仍足以压低整体增长率。
研发与产品进展
辉瑞计划在2026年为月度GLP-1候选药berobenatide推进10项三期试验,覆盖慢性体重管理及肥胖相关合并症,属于公司更广泛的20多项肥胖研究计划。
肿瘤产品方面,Padcev在美国获批用于肌层浸润性膀胱癌围手术期治疗,Ibrance也获得新的乳腺癌适应症。与此同时,sigvotatug vedotin三期研究未能在总体人群中显著改善总生存期,显示管线进展并非全部正面。
43亿美元减值造成GAAP亏损,调整后盈利基本持平
本季度GAAP与调整后业绩之间的差距,主要来自43亿美元非现金无形资产减值。其他收入及扣除项目净额达到37.16亿美元,除减值外还包含部分法律事项费用,但公司出售原ViiV Healthcare投资形成的净收益抵消了部分影响。
剔除这些项目后,调整后净利润仍为44.40亿美元,与上年同期接近。不过,调整后销售成本率上升0.4个百分点,调整后研发费用增加12%,使3%的报告口径营收增长未能转化为调整后利润增长。
盈利能力与资本配置
GAAP销售成本率上升至27.2%,主要由于销售组合不利,以及收购存货公允价值增值摊销增加,其中包括Oxbryta减值的影响。销售、信息及行政费用按运营口径下降1%,企业支持职能支出减少,但成本重组计划的执行费用抵消了部分节省。
研发费用按运营口径增长13%,主要用于肿瘤和肥胖候选产品。公司同时宣布扩大生产率提升计划,预计相关持续措施将在2027年至2029年额外节省25亿美元,但这些节省尚未体现在本季度利润中。
2026年上半年,辉瑞投入53亿美元用于内部研发,约1.7亿美元用于业务发展交易,并支付49亿美元现金股息。公司年内尚未回购股票,截至2026年8月4日剩余回购授权为33亿美元,当前指引也未包含2026年股票回购。
业绩指引
辉瑞将2026年全年营收指引下限上调10亿美元,上限不变,中点因此提高5亿美元。调整反映非COVID产品预期增加约15亿美元,同时COVID产品收入预期由约50亿美元降至约40亿美元。
调整后稀释EPS指引维持不变,并已吸收与信达生物交易有关的约0.10美元不利影响。该交易将在第三季度确认6.5亿美元收购在研研发费用。
| 指标 | 最新2026年指引 | 此前指引 | 变化 |
|---|---|---|---|
| 全年营收 | 605亿至625亿美元 | 595亿至625亿美元 | 中点上调5亿美元 |
| 调整后稀释EPS | 2.80至3.00美元 | 2.80至3.00美元 | 不变 |
| 调整后销售及行政费用 | 125亿至135亿美元 | 125亿至135亿美元 | 不变 |
| 调整后研发费用 | 105亿至115亿美元 | 105亿至115亿美元 | 不变 |
| 调整后有效税率 | 约15% | 约15% | 不变 |
近期内部交易
可识别的近期非零金额内部交易以衍生品行权为主,另有Jennifer B. Damico在2026年6月9日申报一笔价值5.14万美元的卖出。衍生品行权与公开市场买入并非同一概念,不能据此判断内部人士对公司前景的态度。
| 日期 | 内部人士 | 职务 | 交易类型 | 申报价值 |
|---|---|---|---|---|
| 2026年6月9日 | Jennifer B. Damico | 高管 | 卖出 | 51,400美元 |
| 2026年2月25日 | Albert Bourla | 董事长兼CEO | 衍生品行权 | 16,626,791美元 |
| 2026年2月25日 | Douglas M. Lankler | 高管 | 衍生品行权 | 4,156,715美元 |
| 2026年2月25日 | Payal Sahni | 高管 | 衍生品行权 | 1,923,952美元 |
| 2026年2月25日 | Lidia Fonseca | 高管 | 衍生品行权 | 1,923,952美元 |
| 2026年2月25日 | Michael McDermott | 高管 | 衍生品行权 | 1,282,624美元 |
| 2026年2月25日 | Jennifer B. Damico | 高管 | 衍生品行权 | 593,812美元 |
投资者需要关注的风险
- COVID产品继续收缩: Paxlovid和Comirnaty运营收入分别下降95%和34%,公司也将全年COVID产品收入预期下调约10亿美元,可能继续限制整体营收增长。
- 利润率承压: 销售组合变化和收购相关摊销推高销售成本率,研发投入增加则进一步限制营收增长向利润增长的转化。
- 资产减值影响GAAP利润: 本季度43亿美元无形资产减值造成GAAP亏损,相关资产价值变化会继续影响报告口径盈利的稳定性。
- 管线研发结果存在分化: 肥胖和肿瘤管线投入增加,但sigvotatug vedotin三期试验未达到总体生存期主要终点,后续关键试验结果将影响研发投入的回报。
- 全年指引依赖非COVID产品增长: 营收指引上调建立在非COVID产品预期增加约15亿美元的基础上,这些产品能否持续抵消COVID业务下降是完成指引的关键。
总结
辉瑞第二季度的核心变化是非COVID产品继续扩张,但COVID产品快速下降,使整体运营增长仅为1%。43亿美元减值导致GAAP业绩转亏,而调整后盈利基本持平;后续需要重点观察新上市及收购产品能否延续两位数增长、销售成本率与研发费用的变化,以及肥胖和肿瘤管线的重要试验结果。
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