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当前公司基本面数据相对稳定,公司估值合理,机构认同度非常高,近一月多位分析师给出公司评级为买入。公司市场表现一般,但公司基本面和技术面得分较高。目前股价在压力位和支撑位之间,可以做区间波段操作。
礼来公司是全球知名的创新药物巨头,专注于在人用医药领域的研发、制造与销售。其糖尿病、肥胖及心脏代谢线代表药品含 Basaglar、Humalog、Mounjaro、Trulicity 与 Zepbound(体重管理);肿瘤产品涵盖 Alimta、Retevmo、Tyvyt、Verzenio;免疫学阵容包含 Ebglyss、Olumiant、Omvoh、Taltz;神经科学线提供 Cymbalta、Emgality;其他重点品牌及疗法尚有 Cialis、Forteo。公司透过 POINT Biopharma 深耕放射性药物研发,并开发 α4β7 抑制剂 MORF-057 治疗 IBD,同时投资 AI 药物设计与数字临床平台以加速候选药上市。
TradingKey - 10月10日上周五,美股市场在多重因素交织影响下呈现震荡上行态势,三大指数集体收涨,投资者情绪在贸易局势预期改善与区域银行风险担忧缓解的推动下逐步企稳。

TradingKey - 周四(10月16日),因特朗普公开表示糖尿病药物Ozempic将大幅降价,礼来公司和诺和诺德盘后股价双双下跌。截至发稿时,礼来(LLY)跌超5%,诺和诺德(NVO)跌超3%。

路透社10月2日 - 欧洲一家主要医学协会周四建议,诺和诺德NOVOb.CO和礼来LLY.N的减肥药应成为医生治疗肥胖症及其并发症的首选药物。

三大股指期货涨跌不一;英特尔盘前续涨超4%,特朗普政府可能降低半导体进口;家具股集体受挫下跌;礼来股价涨超1%,新药Inluriyo与Kisunla均获批;波音股价上涨0.5% 获得挪威与土耳其大笔订单。

礼来周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

金吾财讯 | 礼来(LLY)周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示,与接受标准治疗的患者相比,使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。此外,礼来透露该疗法预计未来数周内在美国上市,400毫克剂量(28天疗程)的标价为2.25万美元。Inluriyo的药品说明书中包含胚胎-胎儿毒性警示,即孕妇在孕期接触该药物,可能对发育中的胚胎和胎儿造成潜在伤害。
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礼来公司是全球知名的创新药物巨头,专注于在人用医药领域的研发、制造与销售。其糖尿病、肥胖及心脏代谢线代表药品含 Basaglar、Humalog、Mounjaro、Trulicity 与 Zepbound(体重管理);肿瘤产品涵盖 Alimta、Retevmo、Tyvyt、Verzenio;免疫学阵容包含 Ebglyss、Olumiant、Omvoh、Taltz;神经科学线提供 Cymbalta、Emgality;其他重点品牌及疗法尚有 Cialis、Forteo。公司透过 POINT Biopharma 深耕放射性药物研发,并开发 α4β7 抑制剂 MORF-057 治疗 IBD,同时投资 AI 药物设计与数字临床平台以加速候选药上市。
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