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礼来

LLY
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842.100USD
+28.570+3.51%
交易中 美东报价延迟15分钟
797.33B总市值
57.78市盈率 TTM

礼来

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盘中分时
1分
30分
1小时
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周k
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日k

今天

+3.51%

5天

+3.65%

1月

+15.91%

6月

-4.87%

今年开始到现在

+9.08%

1年

-6.80%

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TradingKey 礼来股票评分

单位: USD 更新时间: 2025-10-29

操作建议

当前公司基本面数据相对稳定,公司估值合理,机构认同度非常高,近一月多位分析师给出公司评级为买入。公司市场表现一般,但公司基本面和技术面得分较高。目前股价在压力位和支撑位之间,可以做区间波段操作。

礼来评分

相关信息

行业排名
54 / 160
全市场排名
152 / 4623
所属行业
药品

压力支撑

暂无数据

多维评测

本期评分
上期评分

分析师目标

根据 32 位分析师
买入
评级
908.644
目标均价
+10.80%
涨幅空间
数据免责声明:分析师评级与目标价由LSEG提供,仅供参考,不应当作投资建议

礼来亮点

亮点风险

礼来公司是全球知名的创新药物巨头,专注于在人用医药领域的研发、制造与销售。其糖尿病、肥胖及心脏代谢线代表药品含 Basaglar、Humalog、Mounjaro、Trulicity 与 Zepbound(体重管理);肿瘤产品涵盖 Alimta、Retevmo、Tyvyt、Verzenio;免疫学阵容包含 Ebglyss、Olumiant、Omvoh、Taltz;神经科学线提供 Cymbalta、Emgality;其他重点品牌及疗法尚有 Cialis、Forteo。公司透过 POINT Biopharma 深耕放射性药物研发,并开发 α4β7 抑制剂 MORF-057 治疗 IBD,同时投资 AI 药物设计与数字临床平台以加速候选药上市。

业绩高增长
公司营业收入稳步增长,连续3年增长57.82%
利润高增长
公司净利润处于行业前列,最新年度总收入45.04B美元
高分红
公司属于高分红公司,最新股息支付率45.87%
稳定分红
公司5年内连续分红,最新股息支付率45.87%
估值低估
公司最新PE估值53.01,处于3年历史低位
机构减仓
最新机构持股791.81M股,环比减少0.73%
普泰管理公司持仓
明星投资者普泰管理公司持仓,最新持仓市值12.15M
活跃度增加
近期活跃度增加,过去20天平均换手率0.87

新闻

【TradingKey财经早餐】特朗普施压减肥药降价冲击市场,礼来、诺和诺德股价齐跌;区域银行股上周五反弹,甲骨文重挫7%

TradingKey - 10月10日上周五,美股市场在多重因素交织影响下呈现震荡上行态势,三大指数集体收涨,投资者情绪在贸易局势预期改善与区域银行风险担忧缓解的推动下逐步企稳。

TradingKey10月20日 周一
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减肥药厂礼来、诺和诺德大跌!特朗普点名Ozempic降至150美元 GLP-1市场迎巨变?

TradingKey - 周四(10月16日),因特朗普公开表示糖尿病药物Ozempic将大幅降价,礼来公司和诺和诺德盘后股价双双下跌。截至发稿时,礼来(LLY)跌超5%,诺和诺德(NVO)跌超3%。

TradingKey10月17日 周五
TradingKey - 周四(10月16日),因特朗普公开表示糖尿病药物Ozempic将大幅降价,礼来公司和诺和诺德盘后股价双双下跌。截至发稿时,礼来(LLY)跌超5%,诺和诺德(NVO)跌超3%。

欧洲医生表示,诺和诺德、礼来减肥药应成为肥胖症治疗的首选药物

路透社10月2日 - 欧洲一家主要医学协会周四建议,诺和诺德NOVOb.CO和礼来LLY.N的减肥药应成为医生治疗肥胖症及其并发症的首选药物。

路透社10月2日 周四
路透社10月2日 - 欧洲一家主要医学协会周四建议,诺和诺德NOVOb.CO和礼来LLY.N的减肥药应成为医生治疗肥胖症及其并发症的首选药物。

【美股盘前】家具股全线崩盘!英特尔盘前飙升超4%!礼来新药获批,股价飞涨如虹

三大股指期货涨跌不一;英特尔盘前续涨超4%,特朗普政府可能降低半导体进口;家具股集体受挫下跌;礼来股价涨超1%,新药Inluriyo与Kisunla均获批;波音股价上涨0.5% 获得挪威与土耳其大笔订单。

TradingKey9月26日 周五
三大股指期货涨跌不一;英特尔盘前续涨超4%,特朗普政府可能降低半导体进口;家具股集体受挫下跌;礼来股价涨超1%,新药Inluriyo与Kisunla均获批;波音股价上涨0.5% 获得挪威与土耳其大笔订单。

礼来新药获FDA及欧盟批准上市,并计划将实验性减肥药引入印度

礼来周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

老虎证券9月26日 周五
礼来周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。

礼来(LLY)新药Inluriyo获FDA批准 用于治疗晚期乳腺癌

金吾财讯 | 礼来(LLY)周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示,与接受标准治疗的患者相比,使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。此外,礼来透露该疗法预计未来数周内在美国上市,400毫克剂量(28天疗程)的标价为2.25万美元。Inluriyo的药品说明书中包含胚胎-胎儿毒性警示,即孕妇在孕期接触该药物,可能对发育中的胚胎和胎儿造成潜在伤害。

金吾财讯9月26日 周五
金吾财讯 | 礼来(LLY)周四宣布,其针对既往接受过治疗的晚期乳腺癌成人患者的新药已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。这款名为Inluriyo的获批基于一项晚期临床试验的数据。结果显示,与接受标准治疗的患者相比,使用该疗法的患者癌症进展或死亡风险降低了38%。此外,礼来透露该疗法预计未来数周内在美国上市,400毫克剂量(28天疗程)的标价为2.25万美元。Inluriyo的药品说明书中包含胚胎-胎儿毒性警示,即孕妇在孕期接触该药物,可能对发育中的胚胎和胎儿造成潜在伤害。

财务指标

每股收益

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营业总收入

暂无数据

礼来简介

礼来公司是全球知名的创新药物巨头,专注于在人用医药领域的研发、制造与销售。其糖尿病、肥胖及心脏代谢线代表药品含 Basaglar、Humalog、Mounjaro、Trulicity 与 Zepbound(体重管理);肿瘤产品涵盖 Alimta、Retevmo、Tyvyt、Verzenio;免疫学阵容包含 Ebglyss、Olumiant、Omvoh、Taltz;神经科学线提供 Cymbalta、Emgality;其他重点品牌及疗法尚有 Cialis、Forteo。公司透过 POINT Biopharma 深耕放射性药物研发,并开发 α4β7 抑制剂 MORF-057 治疗 IBD,同时投资 AI 药物设计与数字临床平台以加速候选药上市。

公司代码LLY
公司礼来
CEOMr. David A. (Dave) Ricks
网址https://www.lilly.com/
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