Merck & Co Inc (MRK) cổ phiếu di chuyển tăng 3.23% vào ngày 23 thg 6: Điều này gửi đi tín hiệu gì?

Cổ phiếu của Merck & Co. đã ghi nhận đà tăng trưởng tích cực mạnh mẽ sau những đột phá quan trọng trong danh mục sản phẩm miễn dịch học giai đoạn cuối của công ty. Động lực chính thúc đẩy sự lạc quan của các nhà đầu tư là việc công bố kết quả sơ bộ tích cực từ nghiên cứu điều trị tấn công Pha 3 ATLAS-UC nhằm đánh giá tulisokibart, một kháng thể đơn dòng nhân hóa đang được thử nghiệm nhắm mục tiêu vào cytokine 1A giống yếu tố hoại tử u. Ở những bệnh nhân mắc viêm loét đại tràng hoạt động từ trung bình đến nặng, liệu pháp này đã đáp ứng thành công tiêu chí đánh giá chính về thuyên giảm lâm sàng ở tuần thứ 12 cùng với các tiêu chí đánh giá phụ quan trọng, đồng thời không phát hiện thêm lo ngại mới nào về độ an toàn.

Thành công này đánh dấu một cột mốc quan trọng khi tulisokibart là thuốc sinh học kháng TL1A đầu tiên chứng minh được kết quả điều trị tấn công tích cực trong Pha 3. Thông tin này mang tính chiến lược cao đối với Merck, doanh nghiệp vốn đang tích cực hoạt động để đa dạng hóa danh mục sản phẩm ngoài lĩnh vực ung thư. Mặc dù liệu pháp miễn dịch ung thư bom tấn Keytruda vẫn là động lực doanh thu chính của công ty, sản phẩm này dự kiến sẽ phải đối mặt với việc hết hạn bằng sáng chế vào năm 2028. Việc thiết lập một chỗ đứng vững chắc trong lĩnh vực miễn dịch học thông qua tulisokibart được Wall Street đánh giá là một bước đệm mạnh mẽ giúp chống lại áp lực sụt giảm doanh thu không thể tránh khỏi đó.

Tâm lý thị trường càng được củng cố nhờ những nhận định thuận lợi từ giới phân tích về tiềm năng thương mại dài hạn của loại thuốc này. Các nhà phân tích trong ngành dự báo doanh thu hàng năm ở giai đoạn đỉnh điểm của tulisokibart có thể vượt quá 5 tỷ USD vào cuối những năm 2030. Mặc dù một số nhà đầu tư lưu ý về việc thiếu dữ liệu định lượng chi tiết trong đợt công bố ban đầu, sự đồng thuận chung rộng rãi vẫn rất lạc quan, đặc biệt là khi Merck có tiền lệ công bố toàn bộ tập dữ liệu tại các hội nghị y khoa sắp tới. Thành công từ danh mục sản phẩm này, kết hợp với các cột mốc gần đây khác như việc cơ quan quản lý phê duyệt Keytruda kết hợp Welireg và tiến trình thương mại hóa Capvaxive, đã nêu bật sức mạnh trong chiến lược mua lại và cấp phép của Merck, vốn đã giúp tăng gần gấp ba quy mô danh mục phát triển giai đoạn cuối của hãng kể từ năm 2021.

Hơn nữa, thành công lâm sàng này giúp giảm bớt lo ngại xung quanh sự cạnh tranh từ thuốc generic trong ngắn hạn đối với một số loại thuốc lâu năm của Merck, bao gồm Bridion và Januvia, vốn được dự báo sẽ đối mặt với tình trạng sụt giảm doanh thu bắt đầu từ năm nay. Bằng cách chứng minh khả năng chuyển hóa thành công các thương vụ mua lại giá trị cao thành những chiến thắng lâm sàng, Merck đã trấn an các nhà đầu tư về danh mục tăng trưởng dài hạn của mình. Sự tập trung trở lại vào danh mục lâm sàng cùng mức chiết khấu định giá hấp dẫn so với ước tính giá trị hợp lý nội tại cuối cùng đã thúc đẩy lực mua mạnh mẽ và biến động trong ngày được ghi nhận ở cổ phiếu này.

Về mặt kỹ thuật, Merck & Co Inc (MRK) có MACD (12,26,9) đạt -1.181, phát ra tín hiệu trung lập. RSI ở mức 47.212 cho thấy thị trường đang ở trạng thái trung lập, còn Williams %R tại 67.115 phản ánh trạng thái bán. Vui lòng theo dõi sát sao.

Về mặt phủ sóng truyền thông, Merck & Co Inc (MRK) có điểm số phủ sóng là 48, cho thấy độ quan tâm truyền thông trung bình. Chỉ số tâm lý thị trường hiện tại đang ở trong vùng tích cực.

Merck & Co Inc (MRK) thuộc ngành Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế. Doanh thu thường niên mới nhất đạt $65.01B, xếp hạng 5 trong ngành. Lợi nhuận ròng đạt $18.25B, xếp hạng 3 trong ngành. Hồ sơ Công ty

Trong tháng vừa qua, nhiều nhà phân tích đánh giá công ty là mua. Giá mục tiêu trung bình là $129.52, cao nhất là $150.00 và thấp nhất là $100.00.

Rủi ro đặc thù của doanh nghiệp:

• Sau thông báo ngày 22 tháng 6 năm 2026 của Merck về kết quả thử nghiệm Giai đoạn 3 tích cực đối với ứng viên thuốc điều trị bệnh tự miễn tulisokibart trong điều trị viêm loét đại tràng, các nhà phân tích tổ chức đã bày tỏ sự thận trọng do thiếu dữ liệu định lượng cụ thể về hiệu quả, đồng thời lưu ý rằng đường tiêm tĩnh mạch của thuốc này gây ra bất lợi cạnh tranh so với phương án tiêm dưới da thay thế là afimkibart của Roche.
• Bình luận từ các tổ chức vào ngày 22 tháng 6 năm 2026 nhấn mạnh rằng doanh thu của Gardasil — sản phẩm lớn thứ hai của Merck — tiếp tục sụt giảm tại các thị trường quốc tế trọng điểm, đặc biệt là Trung Quốc và Nhật Bản, do đà suy thoái kinh tế vĩ mô và nhu cầu yếu, làm mờ mịt triển vọng danh mục vắc-xin của công ty cho đến hết năm 2026.
• Việc dừng thử nghiệm Giai đoạn 3 KEYNOTE-D46/EVOKE-03 rất được chú ý đối với Keytruda kết hợp với Trodelvy trong điều trị bước một ung thư phổi không tế bào nhỏ đã tạo ra những bước lùi đáng kể trong phát triển lâm sàng, làm gia tăng lo ngại của các nhà đầu tư về khả năng cạnh tranh của danh mục thuốc điều trị ung thư của Merck.
• Rủi ro doanh thu dài hạn vẫn ở mức nghiêm trọng do việc hết hạn bằng sáng chế vào năm 2028 sắp tới của Keytruda, loại thuốc bom tấn chủ lực của Merck, điều này càng bị đe dọa bởi đề xuất đàm phán giá thuốc vĩnh viễn của Trung tâm Dịch vụ Medicare & Medicaid (CMS) dự kiến bắt đầu vào năm 2029.

Bài viết này có thể bao gồm nội dung do AI tạo ra hoặc dịch bởi AI và được biên tập lại bởi con người, bài viết chỉ nhằm mục đích tham khảo và cung cấp thông tin chung, không phải là khuyến nghị đầu tư.