Amgen Inc (AMGN) หุ้น เคลื่อนไหว ขึ้น 3.01% เมื่อวันที่ 2 ก.ค.: ปัจจัยขับเคลื่อนเบื้องหลังการเคลื่อนไหว

เมื่อวันที่ 2 กรกฎาคม 2026 หุ้นของบริษัทแอมเจน (Amgen) ยักษ์ใหญ่ด้านเทคโนโลยีชีวภาพ ปรับตัวเพิ่มขึ้น โดยได้รับแรงหนุนจากชัยชนะครั้งสำคัญทางกฎหมายที่ช่วยบดบังความกังวลที่รุมเร้าเกี่ยวกับท่อส่งยาใหม่ (pipeline) ของบริษัท ปัจจัยผลักดันหลักที่ทำให้เกิดแรงส่งเชิงบวกในตลาดครั้งนี้คือ คำตัดสินของผู้พิพากษาศาลรัฐบาลกลางในรัฐโคโลราโด ซึ่งมีคำสั่งคุ้มครองชั่วคราวเพื่อระงับข้อเสนอการควบคุมเพดานราคายาลง 70% สำหรับเอนเบรล (Enbrel) ซึ่งเป็นยารักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ทำรายได้มหาศาลของแอมเจน โดยศาลชี้ว่าการควบคุมราคาในระดับรัฐ ซึ่งมีกำหนดจะมีผลบังคับใช้ในต้นปี 2027 อาจก่อให้เกิดความเสียหายทางเศรษฐกิจอย่างรุนแรง และถูกลบล้างโดยกฎหมายของรัฐบาลกลาง คำตัดสินนี้ช่วยบรรเทาความกังวลด้านกฎระเบียบที่สำคัญต่อหนึ่งในยารักษาโรคที่สร้างรายได้สูงสุดของบริษัท ซึ่งช่วยเพิ่มความเชื่อมั่นของนักลงทุนเกี่ยวกับเสถียรภาพในการตั้งราคายาภายในประเทศ

แม้ว่าราคาหุ้นจะมีแนวโน้มขาขึ้น แต่ก็มีความผันผวนระหว่างวันอย่างเห็นได้ชัด เนื่องจากได้รับแรงต้านจากกลุ่มยารักษาโรคหายากและโรคหัวใจและหลอดเลือดของแอมเจนที่เข้ามาหักล้าง โดยนักลงทุนแสดงปฏิกิริยาต่อข่าวการถอนบทความที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์ New England Journal of Medicine เกี่ยวกับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ของยาทาฟนีออส (Tavneos) ซึ่งเป็นยารักษาโรคหายากที่แอมเจนซื้อกิจการมาในปี 2022 การถอนบทความดังกล่าว ซึ่งมีสาเหตุมาจากความกังวลเกี่ยวกับการพิจารณาข้อมูลใหม่หลังจากการปิดฐานข้อมูล (post-lock data readjudication) และการเปิดเผยข้อมูลการทดลอง (unblinding) ได้เพิ่มแรงกดดันด้านกฎระเบียบอย่างมาก ขณะที่บริษัทกำลังเตรียมตัวสำหรับการไต่สวนขององค์การอาหารและยา (FDA) ที่กำลังจะเกิดขึ้น และรับมือกับความพยายามของหน่วยงานกำกับดูแลของยุโรปในการเพิกถอนสิทธิ์การจำหน่ายยาดังกล่าว นอกจากนี้ การเรียกคืนยารักษาโรคหัวใจล้มเหลวคอร์ลานอร์ (Corlanor) ของแอมเจนในระดับ Class II จำนวนเกือบหนึ่งล้านขวด เนื่องจากพบสิ่งเจือปนที่เป็นสารแปลกปลอม ยังเป็นอีกหนึ่งปัจจัยลบที่ส่งผลกระทบต่อภาพรวมการดำเนินงานในวันดังกล่าว

อย่างไรก็ตาม แรงสนับสนุนที่แข็งแกร่งจากสถาบันการเงินและท่อส่งยาใหม่ระยะยาวที่แข็งแกร่งยังคงช่วยพยุงมูลค่าหุ้นของผู้นำด้านเทคโนโลยีชีวภาพรายนี้ไว้ได้ โดยบรรดานักวิเคราะห์จากวอลล์สตรีทยังคงให้ความสนใจอย่างมากกับยากลุ่มที่มีศักยภาพสูงของแอมเจน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง มาริไทด์ (MariTide) ซึ่งเป็นยารักษาโรคอ้วน และออลพาซิแรน (olpasiran) ยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือด ขณะเดียวกัน การปรับราคาเป้าหมายล่าสุดและความเห็นเชิงบวกจากบริษัทการลงทุนรายใหญ่ช่วยเน้นย้ำว่า ตลาดอาจประเมินแนวโน้มการเติบโตระยะยาวของหุ้นตัวนี้ต่ำเกินไป แม้ว่าจะต้องเผชิญกับอุปสรรคชั่วคราวจากหน่วยงานกำกับดูแลก็ตาม และท้ายที่สุด การผ่อนคลายความตึงเครียดทางกฎหมายในทันทีสำหรับยาเอนเบรล ประกอบกับความตื่นเต้นเชิงโครงสร้างรอบท่อส่งยาทางคลินิก ได้ส่งผลให้หุ้นสามารถปิดตลาดในแดนบวกได้สำเร็จ

ในเชิงเทคนิค Amgen Inc (AMGN) มีค่า MACD (12,26,9) อยู่ที่ 3.255 ซึ่งบ่งชี้ถึงสัญญาณซื้อ ขณะที่ค่า RSI ที่ 63.366 แสดงถึงสภาวะเป็นกลาง และค่า Williams %R ที่ 8.915 แสดงถึงสภาวะซื้อมากเกินไป โปรดติดตามอย่างใกล้ชิด

ในด้านของการรายงานโดยสื่อ Amgen Inc (AMGN) มีคะแนนการกล่าวถึงในสื่ออยู่ที่ 47 ซึ่งบ่งชี้ว่าได้รับความสนใจจากสื่อในระดับ ปานกลาง โดยดัชนีความเชื่อมั่นของตลาดอยู่ในโซน เชิงลบ.

Amgen Inc (AMGN) อยู่ในกลุ่มอุตสาหกรรมเภสัชกรรมและการวิจัยทางการแพทย์ โดยมีรายได้รวมต่อปีล่าสุดอยู่ที่ $36.75B จัดอยู่ในอันดับที่ 14 ของอุตสาหกรรม ขณะที่กำไรสุทธิอยู่ที่ $7.71B จัดอยู่ในอันดับที่ 10 ของอุตสาหกรรม โปรไฟล์บริษัท

ในช่วงเดือนที่ผ่านมา นักวิเคราะห์หลายรายได้จัดอันดับบริษัทว่าอยู่ในระดับ ถือครอง โดยมีราคาเป้าหมายเฉลี่ยอยู่ที่ $361.78 ขณะที่ราคาสูงสุดอยู่ที่ $427.00 และราคาต่ำสุดอยู่ที่ $200.00

ความเสี่ยงเฉพาะของบริษัท:

• ความน่าเชื่อถือของข้อมูล Tavneos และภัยคุกคามด้านกฎระเบียบทั่วโลก:เมื่อวันที่ 29 มิถุนายน 2026 วารสารการแพทย์ New England Journal of Medicine ได้เพิกถอนสิ่งตีพิมพ์ผลการทดลองทางคลินิกครั้งสำคัญอย่าง ADVOCATE ซึ่งสนับสนุน Tavneos ยารักษาโรคแพ้ภูมิตัวเองที่หายากของ Amgen เนื่องจากผลการสอบสวนของ FDA และ EMA พบประเด็นปัญหาเรื่องการประเมินผลใหม่หลังการปิดล็อกข้อมูลและการเปิดเผยข้อมูลการทดลอง (trial unblinding) การเพิกถอนดังกล่าวมีขึ้นหลังจากที่องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ได้เสนอแนะเมื่อวันที่ 26 มิถุนายน 2026 ให้เพิกถอนสิทธิ์การทำการตลาดของ Tavneos ในยุโรป ซึ่งส่งผลให้สถานะทางกฎหมายในอนาคตของยาตัวนี้ รวมถึงรายได้ต่อปีกว่า 450 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ตกอยู่ในความเสี่ยงในทันที
• การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ครั้งใหญ่ในระดับ Class II:เมื่อวันที่ 30 มิถุนายน 2026 FDA ได้จัดประเภทการเรียกคืนโดยสมัครใจของ Amgen สำหรับยา Corlanor (ivabradine) ซึ่งเป็นยารักษาโรคหัวใจล้มเหลวจำนวนเกือบ 935,000 ขวด ให้เป็นการเรียกคืนระดับ Class II โดยการเรียกคืนดังกล่าวมีสาเหตุมาจากการตรวจพบสิ่งแปลกปลอมในเม็ดยา ซึ่งส่งผลให้เกิดภาระผูกพันด้านโลจิสติกส์ในทันที ผลกระทบทางการเงินที่อาจเกิดขึ้นจากการคืนสินค้า และการตรวจสอบการควบคุมคุณภาพการผลิตที่เข้มงวดขึ้น
• ความเสี่ยงจากข้อพิพาททางภาษีมูลค่า 1.07 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐกับ IRS ที่ยังไม่ได้ข้อยุติ:Amgen ยังคงเผชิญกับข้อพิพาทเรื่องการกำหนดราคาโอน (transfer pricing) ครั้งใหญ่กับกรมสรรพากรสหรัฐฯ (IRS) เกี่ยวกับการโอนย้ายกำไรไปยังโรงงานผลิตในเปอร์โตริโก โดยข้อพิพาทนี้อาจส่งผลให้บริษัทมีหนี้สินค้างชำระสูงถึง 1.07 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐบวกดอกเบี้ย ซึ่งซ้ำเติมด้วยร่างหนังสือแจ้งการปรับปรุงภาษีที่เสนอสำหรับปีภาษี 2016–2018 ขณะที่การตัดสินของศาลภาษี (Tax Court) ถูกเลื่อนออกไปเป็นช่วงครึ่งหลังของปี 2026 อย่างเร็วที่สุด
• งบดุลที่มีภาระหนี้สินสูงและการลดลงของยอดขายยาเดิม:Amgen กำลังบริหารจัดการหนี้สินมูลค่าประมาณ 5.7 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่งผลให้มีกันชนทางการเงินเพื่อการดำเนินงานเพียงเล็กน้อย ในขณะที่การแข่งขันจากยาชื่อสามัญ (generic) และยาชีววัตถุคล้ายคลึง (biosimilar) ที่รวดเร็วขึ้นกำลังกัดเซาะยอดขายของยาหลักที่ทำรายได้มหาศาลในอดีตอย่าง Prolia และ Xgeva ภาระหนี้สินนี้ส่งผลให้ความยืดหยุ่นทางการเงินของบริษัทในการระดมทุนสำหรับโครงการยาระยะหลังถูกจำกัด หรือไม่สามารถชดเชยแรงกดดันด้านราคาอย่างต่อเนื่องภายใต้กรอบการควบคุมราคาทั้งในระดับรัฐบาลกลางและระดับรัฐได้

บทความนี้อาจมีเนื้อหาที่สร้างหรือแปลโดย AI และผ่านการตรวจสอบโดยมนุษย์แล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อ้างอิงและให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน