Nurix inscribe al primer paciente en el estudio de combinación de Fase 1b/2 de bexobrutideg
Nurix Therapeutics anunció la inclusión del primer paciente en el ensayo clínico fase 1b/2 NX-5948-203, que evalúa el degradador oral BTK bexobrutideg combinado con venetoclax para tratar leucemia linfocítica crónica y linfoma linfocítico de células pequeñas. Este estudio, desarrollado bajo la colaboración global con Roche, analizará la seguridad, tolerabilidad y actividad clínica de la combinación. Los resultados preliminares servirán para fundamentar futuras estrategias regulatorias y de desarrollo en diversas líneas de tratamiento para neoplasias malignas de células B, incluyendo combinaciones adicionales con anticuerpos anti-CD20 en pacientes con enfermedad en recaída, refractaria o sin tratamiento previo.
Nurix Therapeutics, Inc. anunció la inclusión del primer paciente en el estudio NX-5948-203, un ensayo de fase 1b/2 que evalúa bexobrutideg en combinación con venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico de células pequeñas (LLC/LLP).
Bexobrutideg es un degradador oral de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) en fase de investigación. Venetoclax, un inhibidor de BCL2, se describe como un tratamiento de referencia para pacientes con LLC/LLP. El estudio está diseñado para evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la actividad clínica de la combinación.
NX-5948-203 se está llevando a cabo en el marco de la colaboración global entre Nurix y Roche. Se prevé que los datos del ensayo sirvan de base para futuras estrategias de desarrollo con fines de registro en distintas líneas de tratamiento para la LLC.
Dichas estrategias incluyen la evaluación de bexobrutideg con los anticuerpos anti-CD20 rituximab y obinutuzumab en múltiples cohortes de pacientes con LLC en recaída o refractaria y sin tratamiento previo. Los datos del ensayo también podrían respaldar una posible expansión a otras neoplasias malignas de células B.
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