Las acciones de Moderna se disparan más de un 10 % y alcanzan un nuevo máximo reciente: datos de la vacuna contra el melanoma programados para la ESMO, BofA eleva el precio objetivo a $200
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Las acciones de Moderna subieron tras su inclusión en el índice Nasdaq 100 y ante la expectativa de los datos del ensayo de Fase 3 de su vacuna contra el melanoma, considerados clave para reducir su dependencia de enfermedades infecciosas y aliviar presiones de capital. Bank of America elevó su precio objetivo a 200 dólares con recomendación neutral. Asimismo, Moderna amplió su colaboración plurianual con Tempus y Merck para preparar la comercialización de la terapia V940/mRNA-4157 en combinación con Keytruda, fortaleciendo la infraestructura diagnóstica y de suministro clínico.
TradingKey - El 9 de octubre ET, después de que Moderna (MRNA) fuera incluida oficialmente en el índice Nasdaq 100, la cotización de sus acciones llegó a subir más de un 10%, alcanzando un máximo reciente. Al cierre de esta edición, la subida de Moderna se redujo al 5,74%, cotizando a 208,31 dólares.
En el plano informativo, Moderna aún no ha publicado los resultados completos del ensayo clínico de Fase 3 de su vacuna contra el melanoma. Geoff Meacham, analista de Citi, señaló que el mercado prevé conocer los datos en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) en Madrid a finales de este mes.
Alec Stranahan, analista de Bank of America, calificó los resultados correspondientes de «momento decisivo». A su juicio, este avance podría ayudar a Moderna a reducir su dependencia del negocio de enfermedades infecciosas y a aliviar las presiones de capital que la empresa arrastra desde hace tiempo. Bank of America elevó su precio objetivo para Moderna de 170 a 200 dólares, al tiempo que mantuvo su recomendación de «neutral».
Gráfico de la cotización de Moderna, Fuente: TradingView
Además, Tempus anunció que ha ampliado su colaboración plurianual con Moderna y Merck para prepararse ante la posible comercialización de la terapia individualizada de neoantígenos intismerán autógeno (V940/mRNA-4157).
Según se ha informado, el V940 está siendo desarrollado conjuntamente por Moderna y Merck y actualmente se evalúa en combinación con Keytruda (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de Merck, en poblaciones de estudio que incluyen a pacientes con melanoma extirpado en estadios IIB a IV, así como a otros pacientes con cáncer.
Said Francis, director comercial de Terapias Individualizadas de Neoantígenos en Moderna, afirmó que trasladar las terapias individualizadas del desarrollo clínico a una posible comercialización requiere una red de diagnóstico estable y fiable. La red comercial y las capacidades de secuenciación de Tempus ayudarán a Moderna a ampliar su capacidad de suministro de terapias individualizadas de neoantígenos.
Este contenido ha sido traducido por IA y revisado por humanos. Se ofrece solo con fines de referencia e información general, y no constituye asesoramiento en materia de inversión.
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