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Eli Lilly sube más de un 3% en el premercado mientras la aprobación en China del primer fármaco oral GLP-1 para la pérdida de peso impulsa a LLY hacia un máximo histórico

TradingKey12 de nov de 2026 11:13

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Las acciones de Eli Lilly subieron más del 3% en la apertura estadounidense, alcanzando un máximo histórico gracias a la aprobación en China de «Muyouda», el primer fármaco oral GLP-1 para el control del peso. Esta formulación en comprimidos reduce las barreras de uso frente a los inyectables, facilitando la producción y distribución. La autorización otorga a la compañía una ventaja temporal crucial en el mercado chino frente a competidores como Novo Nordisk, Pfizer e Innovent Biologics, impulsando las expectativas de expansión global de sus tratamientos contra la obesidad.

Resumen generado por IA

TradingKey - Eli Lilly (LLY) subió más de un 3% en las operaciones previas a la apertura en Estados Unidos el jueves, con sus acciones situándose en torno a los 1.488 dólares. Si este repunte se mantiene durante la sesión regular, el valor se dispone a marcar un máximo histórico. El principal factor que impulsa el sentimiento del mercado es que el fármaco oral GLP-1 para la pérdida de peso de Eli Lilly, en comprimidos de orforgliprón cálcico, recibió oficialmente la aprobación de la Administración Nacional de Productos Médicos de China bajo la marca comercial «Muyouda».

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Fuente: TradingView

Esta aprobación convierte a Muyouda en el primer fármaco oral GLP-1 autorizado para el control del peso en China, lo que señala que el mercado nacional de tratamientos para la pérdida de peso está pasando de estar dominado por los inyectables a una nueva fase de competencia directa entre productos orales e inyectables. El fármaco está indicado como complemento de la dieta y el ejercicio para el control del peso a largo plazo en adultos con obesidad o en adultos con sobrepeso que presenten afecciones médicas asociadas.

En comparación con los productos inyectables semanales de GLP-1, la formulación oral reduce las barreras de uso para algunos pacientes y se espera que resulte especialmente atractiva para aquellos reacios a las inyecciones. Además, Muyouda ofrece la flexibilidad de administrarse con o sin alimentos, no requiere refrigeración y presenta una estructura de molécula pequeña que facilita la producción a gran escala, características que podrían ayudar a Eli Lilly a ampliar el alcance de sus tratamientos para la pérdida de peso.

Muyouda fue aprobado previamente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en abril de 2026 bajo la marca comercial internacional Foundayo. Al entrar en el mercado chino, el producto competirá con los propios tratamientos inyectables semanales para la pérdida de peso de Eli Lilly, así como con productos similares de empresas como Novo Nordisk (NVO), Pfizer (PFE) e Innovent Biologics.

Novo Nordisk también ha presentado una solicitud de comercialización en China para una versión oral de Wegovy, por lo que la aprobación pionera de Eli Lilly le otorga una ventaja temporal para captar pacientes bajo prescripción y consolidar canales de distribución.

Este contenido ha sido traducido por IA y revisado por humanos. Se ofrece solo con fines de referencia e información general, y no constituye asesoramiento en materia de inversión.

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