Eli Lilly alcanza un máximo histórico por encima de los 1.300 $ intradía: ¿puede el medicamento oral para perder peso Foundayo sostener el rally?

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la aprobación de Foundayo para el control del peso en adultos y el tratamiento de la diabetes tipo 2. La Comisión Europea aún debe tomar la decisión final; incluso si se aprueba, la fijación de precios del medicamento y los acuerdos de reembolso serán determinados de forma individual por los Estados miembros.

Según se ha informado, la versión oral de Wegovy de Novo Nordisk recibió la aprobación de la UE en julio de este año, lo que significa que Eli Lilly aún se enfrentará a la competencia al entrar en el mercado.

Uno de los atractivos de Foundayo es su pauta de dosificación flexible, sin restricciones de alimentos ni bebidas. Dos estudios de control de peso citados por la EMA incluyeron a un total de 4.740 adultos: tras 72 semanas de tratamiento, los pacientes que tomaron el fármaco perdieron en promedio entre un 5% y un 11% de su peso, según la dosis. Esta comodidad ayudará a Eli Lilly a ganarse a los pacientes reacios a las inyecciones.

Eli Lilly reveló que las ventas de Foundayo en el segundo trimestre alcanzaron los 98 millones de dólares. En comparación con los ingresos totales de la empresa, de 22.974 millones de dólares en el mismo período, el producto se mantiene en las primeras etapas de su comercialización. El progreso regulatorio en Europa podría mejorar las expectativas de ventas a largo plazo, mientras que la cotización a corto plazo dependerá más del volumen de ventas posterior para sostenerse.

Citando una encuesta realizada a médicos en el tercer trimestre, BofA Securities señaló que Foundayo representa aproximadamente el 27% de los nuevos pacientes con GLP-1 oral, y la encuesta indica que su cuota de mercado podría alcanzar el 40% entre 2028 y 2029. En consecuencia, la firma elevó su precio objetivo para Eli Lilly de 1.341 a 1.397 dólares y mantuvo la recomendación de "Comprar".

Otro avance para Eli Lilly procede de Omvoh. El ensayo de la compañía para la colitis ulcerosa pediátrica anunciado el 19 de octubre alcanzó su criterio de valoración principal: entre los 52 pacientes que respondieron en la semana 12 y pasaron al tratamiento posterior, el 50% logró la remisión clínica en la semana 52. Eli Lilly prevé solicitar una ampliación de la indicación con base en estos resultados, aunque el uso pediátrico no está aprobado actualmente. Esto añade una oportunidad de crecimiento para un producto existente, aunque su contribución a los ingresos sigue estando sujeta a las decisiones regulatorias y a la adopción tras la comercialización.

Eli Lilly ha confirmado que presentará sus resultados del tercer trimestre el 29 de octubre. El hecho de que la acción haya superado su máximo anterior indica que el mercado está dispuesto a pagar un precio más alto por sus perspectivas de crecimiento; si las ventas y las prescripciones de Foundayo pueden mantener el ritmo de estas expectativas servirá de base más directa para evaluar si la racha alcista se puede sostener.

Este contenido ha sido traducido por IA y revisado por humanos. Se ofrece solo con fines de referencia e información general, y no constituye asesoramiento en materia de inversión.