Eli Lilly hebt Umsatzausblick für 2026 nach Q3-Umsatzplus von 39 % an

Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) hat ihre Umsatzprognose für 2026 angehoben, nachdem der Umsatz im dritten Quartal um 39 % gestiegen ist, da höhere Verschreibungsvolumina für Mounjaro, Zepbound und andere Inkretin-Medikamente niedrigere realisierte Preise überwogen. Der Pharmakonzern erwartet nun einen Jahresumsatz von 91 Milliarden bis 92 Milliarden US-Dollar, verglichen mit der bisherigen Spanne von 85 Milliarden bis 87 Milliarden US-Dollar.

Der Umsatz erreichte im dritten Quartal 2026 24,40 Milliarden US-Dollar. Das weltweite Volumenwachstum trug 53 Prozentpunkte bei, während die Preisgestaltung das Wachstum um 15 Punkte verringerte und Wechselkurseffekte netto keine Auswirkung hatten. Der Inkretin-Umsatz stieg um 54 %, angetrieben durch eine Marktexpansion und höhere globale Marktanteile.

Der ausgewiesene Nettogewinn stieg um 16 % auf 6,45 Milliarden US-Dollar, während das ausgewiesene Ergebnis je Aktie um 16 % auf 7,22 US-Dollar zulegte. Auf Non-GAAP-Basis wuchs der Nettogewinn um 6 % auf 6,68 Milliarden US-Dollar und das Ergebnis je Aktie stieg um 7 % auf 7,48 US-Dollar. Das Quartal enthielt eine Belastung vor Steuern in Höhe von 4,2 Milliarden US-Dollar für erworbene laufende Forschung und Entwicklung (acquired IPR&D), was 4,57 US-Dollar je Aktie entspricht.

Das operative Ergebnis auf Non-GAAP-Basis stieg um 15 % auf 9,04 Milliarden US-Dollar, obwohl die bereinigten Betriebsausgaben um 68 % auf 11,55 Milliarden US-Dollar stiegen. Lilly meldete eine Non-GAAP-Bruttomarge von 84,4 % (plus 0,8 Prozentpunkte) und eine Performance-Marge von 54,2 % (ein Plus von 5,9 Prozentpunkten).

Mounjaro und Zepbound führen das Wachstum an

Der Umsatz mit den ausgewiesenen Schlüsselprodukten von Lilly stieg um 62 % auf 17,1 Milliarden US-Dollar. Die kombinierten Umsätze der Schlüsselprodukte in den Bereichen Immunologie, Onkologie und Neurowissenschaften verdoppelten sich, während kardiometabolische Medikamente weiterhin der größte Wachstumstreiber blieben.

Der Umsatz von Mounjaro stieg im Vergleich zum Vorjahreszeitraum um 4,2 Milliarden US-Dollar auf 10,7 Milliarden US-Dollar, davon 5,0 Milliarden US-Dollar in den USA und 5,7 Milliarden US-Dollar international. Nach Unternehmensangaben baute Mounjaro seinen Vorsprung beim Anteil an den Gesamtverschreibungen in den USA auf 56 % aus und gewann auf den internationalen Inkretin-Märkten weiter Marktanteile hinzu.

Der Umsatz von Zepbound stieg um 1,8 Milliarden US-Dollar auf rund 5,4 Milliarden US-Dollar, wovon 5,3 Milliarden US-Dollar auf die USA und 86 Millionen US-Dollar auf das internationale Geschäft entfielen. Laut Präsentation schloss Zepbound das Quartal mit einem Anteil an den US-Verschreibungen von 58 % ab.

Der breitere US-Markt für Inkretin-Analoga wuchs im Quartal um 32 %, wobei Lilly einen Anteil von 63 % hielt. Außerhalb der USA und Puerto Ricos wuchs der Markt für Marken-Inkretine auf Basis der Daten für Juli und August um 53 %, und der geschätzte Anteil von Lilly lag bei 58,4 %.

Foundayo steigerte seinen Anteil an den neuen Patienteneinstellungen in den USA weiter und lag zum Quartalsende bei etwa 40 %. Lilly führte das Medikament zudem in den Vereinigten Arabischen Emiraten, Mexiko, Saudi-Arabien und dem Vereinigten Königreich ein, während in mehr als 40 Ländern behördliche Prüfungsverfahren liefen.

Das Unternehmen gab bekannt, dass mehr als 500.000 Patienten über sein Medicare GLP-1 Bridge-Programm Zugang zu seinen Adipositas-Medikamenten erhielten. Etwa 80 % waren neue Inkretin-Anwender, und sieben von zehn Patienten, die neu im Programm waren, entschieden sich für ein Adipositas-Medikament von Lilly.

Außerhalb des kardiometabolischen Bereichs meldete Lilly kommerzielle und regulatorische Fortschritte in mehreren Therapiegebieten. Ebglyss entwickelte sich zum am schnellsten wachsenden US-Medikament gegen moderates bis schweres atopisches Ekzem (Neurodermitis), während Kisunla die Marktführerschaft in den USA behauptete. In der Onkologie schloss Inluriyo das Quartal mit mehr als 60 % der Erstverschreibungen in den USA ab, und die Food and Drug Administration (FDA) ließ Jaypirca für bestimmte Patienten mit Erstlinien-Therapie bei chronischer lymphatischer Leukämie oder kleinzellem lymphatischem Lymphom zu. Die FDA genehmigte Inluriyo zudem in Kombination mit Verzenio zur Behandlung von fortgeschrittenem Brustkrebs.

Prognose spiegelt stärkere Umsätze und Übernahmekosten wider

Lilly hob seine Non-GAAP-Prognose für die Performance-Marge für 2026 von 49,0 % bis 50,5 % auf 52,0 % bis 52,5 % an, was die höheren Umsatzerwartungen widerspiegelt. Die erwartete Steuerquote stieg von 18 % bis 19 % auf etwa 19 % bis 20 %, was in erster Linie auf Aufwendungen für erworbene laufende Forschung und Entwicklung zurückzuführen ist.

Das Unternehmen erwartet nun ein Non-GAAP-Ergebnis je Aktie von 35,00 bis 36,00 US-Dollar, verglichen mit der vorherigen Prognose von 35,50 bis 36,50 US-Dollar. Lilly gab an, dass die aktualisierten Umsatzerwartungen den Mittelwert um 4,07 US-Dollar erhöhten, bevor die Auswirkung der IPR&D-Aufwendungen aus dem dritten Quartal von 4,57 US-Dollar je Aktie berücksichtigt wurde.

Lilly baut zudem seine Produktionskapazitäten aus. Im Laufe des Quartals begann das Unternehmen mit dem Bau eines 6,5 Milliarden US-Dollar teuren Produktionsstandorts in Houston (Texas) und einer 5 Milliarden US-Dollar teuren Anlage in Richmond (Virginia). Das Unternehmen schloss die Übernahmen von AtaiBeckley und Merida Biosciences ab und meldete im bisherigen Jahresverlauf Ausgaben für die Geschäftsentwicklung in Höhe von 19 Milliarden US-Dollar.

Fortschritte in der Pipeline bei Adipositas und Diabetes

In der Phase-3-Studie TRANSCEND-T2D-2 führte Retatrutid bei Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes, die Metformin mit oder ohne SGLT2-Hemmer einnahmen, zu stärkeren Senkungen des HbA1c-Werts und des Körpergewichts als die höchste zugelassene Dosis von Ozempic. Nach 80 Wochen verringerten die Retatrutid-Dosen von 9 Milligramm und 12 Milligramm das Körpergewicht um 20,0 Kilogramm beziehungsweise 21,4 Kilogramm, verglichen mit 9,6 Kilogramm bei Ozempic 2,0 Milligramm. Therapieabbrüche aufgrund unerwünschter Ereignisse lagen bei 5 % bis 8 % für Retatrutid und bei 3 % für Ozempic.

Eine Phase-2-Studie zu Eloralintid in Kombination mit Tirzepatid zeigte stärkere Gewichts- und HbA1c-Senkungen als jede der Therapien allein. Unter dem Wirksamkeits-Estimand bewirkte die Kombination nach 48 Wochen eine Gewichtsreduktion von 23,3 % und einen Rückgang des HbA1c-Werts um 2,91 %. Lilly erklärte, das Profil unerwünschter Ereignisse habe dem anderer Inkretin-Therapien entsprochen.

Der Ausblick des Unternehmens unterliegt weiterhin Risiken der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung, Wettbewerbsentwicklungen, behördlichen Maßnahmen, Rechtsstreitigkeiten und Untersuchungen, Aktivitäten in der Geschäftsentwicklung, Handels- und Wirtschaftsbedingungen sowie Änderungen von Gesetzen und Vorschriften im Gesundheitswesen. Lilly nannte zudem die Umsetzung seiner freiwilligen Vereinbarung mit der US-Regierung zu Arzneimittelpreisen und -zugang als Unsicherheitsfaktor. In der Präsentation erörterte Prüfpräparate und Indikationen erhalten möglicherweise keine behördliche Zulassung oder werden nicht kommerziell verfügbar.