Nurix เริ่มลงทะเบียนผู้ป่วยรายแรกในการศึกษาการใช้ยา Bexobrutideg ร่วมกับยาอื่น ระยะที่ 1b/2
นูริกซ์ เทราพิวติกส์ เริ่มการศึกษาวิจัยระยะที่ 1b/2 ของยาเบกโซบรูทิเดก ร่วมกับยาเวเนโตแคลกซ์ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาว CLL/SLL ภายใต้ความร่วมมือกับโรช การศึกษานี้มุ่งประเมินความปลอดภัย การทนต่อยา และประสิทธิผลทางคลินิก เพื่อกำหนดกลยุทธ์การพัฒนาสำหรับการขึ้นทะเบียนยารักษาในอนาคต ครอบคลุมการใช้ร่วมกับแอนติบอดีต้าน CD20 ในกลุ่มผู้ป่วยหลายกลุ่ม พร้อมโอกาสขยายผลสู่การรักษามะเร็งระบบเลือดชนิดบีเซลล์อื่น ๆ
บริษัท นูริกซ์ เทราพิวติกส์ (Nurix Therapeutics, Inc.) ประกาศเริ่มการรับผู้ป่วยรายแรกเข้าร่วมการศึกษาวิจัยระยะที่ 1b/2 รหัส NX-5948-203 ซึ่งประเมินการใช้ยาเบกโซบรูทิเดก (bexobrutideg) ร่วมกับยาเวเนโตแคลกซ์ (venetoclax) ในผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเรื้อรังแบบลิมโฟไซติก/โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลิมโฟไซติกขนาดเล็ก (CLL/SLL)
ยาเบกโซบรูทิเดกเป็นตัวย่อยสลายเอนไซม์บรูตันส์ไทโรซีนไคเนส (BTK) ชนิดรับประทานที่อยู่ในระหว่างการวิจัย ขณะที่ยาเวเนโตแคลกซ์ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง BCL2 ถือเป็นการรักษาที่เป็นมาตรฐานสำหรับผู้ป่วย CLL/SLL โดยการศึกษาวิจัยนี้ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินความปลอดภัย ความสามารถในการทนต่อยา และประสิทธิผลทางคลินิกของการใช้ยาร่วมกันดังกล่าว
การศึกษาวิจัย NX-5948-203 ดำเนินการภายใต้ความร่วมมือระดับโลกระหว่างนูริกซ์และโรช (Roche) โดยคาดว่าข้อมูลจากการทดลองนี้จะช่วยกำหนดกลยุทธ์การพัฒนาเพื่อการขึ้นทะเบียนตำรับยาในอนาคตสำหรับการรักษาโรค CLL ในทุกระดับของการรักษา
กลยุทธ์ดังกล่าวรวมถึงการประเมินการใช้ยาเบกโซบรูทิเดกร่วมกับแอนติบอดีต้าน CD20 ได้แก่ รีทูซิแมบ (rituximab) และโอบินูทูซูแมบ (obinutuzumab) ในกลุ่มผู้ป่วยหลายกลุ่มที่มีภาวะ CLL ชนิดกลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา และผู้ป่วยที่ไม่เคยได้รับการรักษามาก่อน นอกจากนี้ ข้อมูลจากการทดลองยังอาจสนับสนุนโอกาสในการขยายผลไปสู่การรักษาโรคมะเร็งระบบเลือดชนิดบีเซลล์ (B-cell malignancies) อื่นๆ
บทความนี้อาจมีเนื้อหาที่สร้างหรือแปลโดย AI และผ่านการตรวจสอบโดยมนุษย์แล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อ้างอิงและให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน
บทความแนะนำ
ความคิดเห็น (0)
คลิกปุ่ม $ ป้อนสัญลักษณ์ และเลือกเพื่อเชื่อมโยงหุ้น, กองทุน ETF หรือสัญลักษณ์หลักทรัพย์อื่น ๆ