Ultragenyx ไตรมาส 2 ปี 2026: รายได้ 214 ล้านดอลลาร์ ขาดทุนดำเนินงานลดลง
ผลประกอบการทางการเงินหลัก
Ultragenyx (NASDAQ: RARE) รายงานรายได้ไตรมาส 2 ปี 2026 ที่ 214 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นราว 28% จาก 167 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อน ขณะที่ขาดทุนสุทธิต่อหุ้นทั้งขั้นพื้นฐานและปรับลดลดลงเหลือ 0.90 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 1.17 ดอลลาร์สหรัฐ รายได้รายไตรมาสที่สูงเป็นประวัติการณ์และค่าใช้จ่ายด้าน R&D กับ SG&A ที่แทบไม่เปลี่ยนแปลง ช่วยลดขาดทุนจากการดำเนินงาน แม้บริษัทยังคงใช้เงินสดจากการดำเนินงาน 97 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสนี้ Crysvita ยังคงเป็นแหล่งรายได้หลัก และในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 มีกำหนดวันตัดสินใจของ FDA สองรายการ รวมถึงการเปิดเผยผลการศึกษาหลักของ GTX-102
รายได้เพิ่มขึ้น 47 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากปีก่อน ขณะที่ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานรวมเพิ่มขึ้น 14 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ส่วนต่างดังกล่าวทำให้ขาดทุนจากการดำเนินงานลดลง 33 ล้านดอลลาร์สหรัฐ แต่การเพิ่มขึ้นของค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยที่ไม่ใช่เงินสดจำกัดการปรับตัวดีขึ้นของขาดทุนสุทธิ
ตัวเลขต่อไปนี้ครอบคลุมระยะเวลาสามเดือนสิ้นสุดวันที่ 30 มิถุนายน และแสดงเป็นดอลลาร์สหรัฐ
| รายการ | ไตรมาส 2 ปี 2026 | ไตรมาส 2 ปี 2025 | การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อน |
|---|---|---|---|
| รายได้รวม | 214 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 167 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 28% |
| ต้นทุนขาย | 34 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 23 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 48% |
| ค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานรวม | 289 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 275 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 5% |
| ขาดทุนจากการดำเนินงาน | 75 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 108 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ลดลงราว 31% |
| ขาดทุนสุทธิ | 92 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 115 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ลดลง 20% |
| ขาดทุนสุทธิต่อหุ้นขั้นพื้นฐานและปรับลด | 0.90 ดอลลาร์สหรัฐ | 1.17 ดอลลาร์สหรัฐ | ลดลง 0.27 ดอลลาร์สหรัฐ |
ค่าตอบแทนโดยใช้หุ้นที่ไม่ใช่เงินสดอยู่ที่ 34 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับ 39 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสเดียวกันของปีก่อน ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 167 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 165 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ค่าใช้จ่ายในการขาย ทั่วไป และบริหารอยู่ที่ 88 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เทียบกับ 87 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
ผลการดำเนินงานของพอร์ตผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์
Crysvita สร้างรายได้ราว 73% ของรายได้รายไตรมาส และมีส่วนเพิ่มรายได้ 35 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากการเพิ่มขึ้นของรายได้บริษัท 47 ล้านดอลลาร์สหรัฐเมื่อเทียบกับปีก่อน ยอดขายผลิตภัณฑ์เพิ่มขึ้นเป็น 112 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 81 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้ค่าลิขสิทธิ์เพิ่มขึ้นเป็น 102 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 86 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
ผลิตภัณฑ์ทั้งสี่รายการที่รายงานมีรายได้เติบโตเมื่อเทียบกับปีก่อน
| ผลิตภัณฑ์ | รายได้ไตรมาส 2 ปี 2026 | รายได้ไตรมาส 2 ปี 2025 | การเปลี่ยนแปลงเมื่อเทียบกับปีก่อน |
|---|---|---|---|
| Crysvita | 156 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 121 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 29% |
| Dojolvi | 27 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 23 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 17% |
| Evkeeza | 21 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 14 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้น 50% |
| Mepsevii | 10 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | เพิ่มขึ้นราว 11% |
การเพิ่มขึ้นของ Crysvita รวมยอดขายผลิตภัณฑ์ในลาตินอเมริกาและตุรกี 54 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 35 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และรายได้ค่าลิขสิทธิ์ในสหรัฐฯ และแคนาดา 94 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้นจาก 79 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รายได้ค่าลิขสิทธิ์ในยุโรปเพิ่มขึ้นเป็น 8 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 7 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ฝ่ายบริหารระบุว่าผลประกอบการ Crysvita รายไตรมาสสอดคล้องกับปัจจัยตามฤดูกาลที่คาดไว้ในสหรัฐฯ และแคนาดา รวมถึงรูปแบบการสั่งซื้อในลาตินอเมริกา
Evkeeza มีอัตราการเติบโตสูงสุดในเชิงเปอร์เซ็นต์ โดยได้แรงสนับสนุนจากอุปสงค์จากการเปิดตัวในประเทศใหม่และโครงการเข้าถึงยาในระยะเริ่มต้น Dojolvi ได้รับการบรรจุในบัญชีราคายาของระบบประกันสุขภาพแห่งชาติญี่ปุ่น และเปิดตัวในญี่ปุ่นในเดือนพฤษภาคม 2026 แม้ Ultragenyx ไม่ได้ระบุจำนวนรายได้รายไตรมาสที่มาจากญี่ปุ่น
รายได้ที่เติบโตช่วยลดขาดทุน แต่การใช้เงินสดยังมีนัยสำคัญ
ต้นทุนขายเพิ่มขึ้นเร็วกว่ารายได้ โดยเพิ่มเป็นราว 15.9% ของรายได้ จาก 13.8% ในปีก่อน อย่างไรก็ดี ค่าใช้จ่าย R&D และ SG&A รวมกันเพิ่มขึ้นเพียง 3 ล้านดอลลาร์สหรัฐเป็น 255 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ทำให้การเติบโตของรายได้ส่งผ่านไปสู่ขาดทุนจากการดำเนินงานที่ลดลง
การปรับตัวดีขึ้นที่บรรทัดสุดท้ายของงบกำไรขาดทุนมีน้อยกว่า ค่าใช้จ่ายดอกเบี้ยที่ไม่ใช่เงินสดจากหนี้สินที่เกี่ยวข้องกับการขายรายได้ค่าลิขสิทธิ์ในอนาคตเพิ่มขึ้นเป็น 22 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 14 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่รายได้อื่นลดลงเป็น 6 ล้านดอลลาร์สหรัฐจาก 8 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
Ultragenyx สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด 436 ล้านดอลลาร์สหรัฐ การเปรียบเทียบงบดุลด้านล่างเทียบกับวันที่ 31 ธันวาคม 2025 ไม่ใช่ไตรมาสเดียวกันของปีก่อน
| รายการงบดุล | 30 มิถุนายน 2026 | 31 ธันวาคม 2025 | การเปลี่ยนแปลง |
|---|---|---|---|
| เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาด | 436 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 737 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ลดลง 301 ล้านดอลลาร์สหรัฐ |
| เงินทุนหมุนเวียน | 255 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 567 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ลดลง 312 ล้านดอลลาร์สหรัฐ |
| ยอดขาดดุลรวมของผู้ถือหุ้น | 291 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | 80 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ขาดดุลเพิ่มขึ้น 211 ล้านดอลลาร์สหรัฐ |
เงินสดสุทธิที่ใช้ในการดำเนินงานอยู่ที่ 97 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 2 เอกสารเผยแพร่ผลประกอบการไม่ได้ให้รายละเอียดเชื่อมโยงที่ครบถ้วนเพื่ออธิบายการเปลี่ยนแปลงของเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดตลอดหกเดือน ดังนั้น การลดลงดังกล่าวไม่ควรถูกระบุว่าเกิดจากการใช้เงินสดในการดำเนินงานของไตรมาส 2 เพียงอย่างเดียว
ปัจจัยกระตุ้นด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิก
ช่วงครึ่งหลังของปี 2026 มีกำหนดการตัดสินใจของ FDA สองรายการ และการเปิดเผยผลการทดลองทางคลินิกหลายรายการ เหตุการณ์เหล่านี้อาจขยายพอร์ตผลิตภัณฑ์ของบริษัท แต่การอนุมัติและผลการทดลองยังคงไม่แน่นอน
| โครงการ | ข้อบ่งใช้หรือวัตถุประสงค์ | เหตุการณ์สำคัญตามกำหนด |
|---|---|---|
| DTX401 | โรคสะสมไกลโคเจนชนิด Ia | วันตัดสินใจของ FDA: 23 สิงหาคม 2026 |
| UX111 | กลุ่มอาการ Sanfilippo ชนิด A | วันตัดสินใจของ FDA: 19 กันยายน 2026 |
| GTX-102 Aspire ระยะที่ 3 | กลุ่มอาการ Angelman | คาดว่าจะมีข้อมูลในเดือนกันยายนหรือตุลาคม 2026 |
| UX701 Cyprus2+ | โรค Wilson | คาดว่าจะมีข้อมูลการค้นหาขนาดยาในไตรมาส 4 ปี 2026 |
| UX016 ระยะที่ 1/2 | โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง GNE | คาดว่าการศึกษาที่ได้รับเงินทุนจากภายนอกจะเริ่มในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 |
การศึกษา GTX-102 Aspire รับผู้ป่วย 129 รายที่มีการลบยีน UBE3A ฝั่งมารดาแบบสมบูรณ์ โดยสุ่มจัดสรรจำนวนเท่ากันระหว่างกลุ่ม GTX-102 และกลุ่มหัตถการหลอก ฝ่ายบริหารยังระบุว่าบริษัทกำลังเตรียมความพร้อมสำหรับการเปิดตัว DTX401 และ UX111 ที่อาจเกิดขึ้น หากได้รับการอนุมัติจาก FDA
แนวโน้มทางการเงินปี 2026
Ultragenyx ยืนยันแนวโน้มรายได้และค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานทั้งปี ช่วงรายได้รวม 730 ล้านดอลลาร์สหรัฐถึง 760 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ไม่รวมรายได้จากการเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่อาจเกิดขึ้น ดังนั้น แนวโน้มดังกล่าวจึงตั้งอยู่บนผลการดำเนินงานของพอร์ตผลิตภัณฑ์เชิงพาณิชย์ที่มีอยู่
เมื่อรายได้ครึ่งปีแรกอยู่ที่ 350 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ช่วงคาดการณ์ทั้งปีบ่งชี้ถึงรายได้ในครึ่งหลังของปีราว 380 ล้านดอลลาร์สหรัฐถึง 410 ล้านดอลลาร์สหรัฐ
| รายการ | แนวโน้มล่าสุด | สถานะ |
|---|---|---|
| รายได้รวมปี 2026 | 730 ล้านดอลลาร์สหรัฐ-760 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ยืนยัน |
| รายได้ Crysvita ปี 2026 | 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ-520 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ยืนยัน |
| รายได้ Dojolvi ปี 2026 | 100 ล้านดอลลาร์สหรัฐ-110 ล้านดอลลาร์สหรัฐ | ยืนยัน |
| R&D และ SG&A รวมปี 2026 | ทรงตัวถึงลดลงในอัตราร้อยละเลขหลักเดียวระดับต่ำเมื่อเทียบกับปี 2025 | ยืนยัน |
| R&D และ SG&A รวมปี 2027 | ต่ำกว่าปี 2025 อย่างน้อย 15% | ยืนยัน |
ฝ่ายบริหารคงเป้าหมายที่ระบุไว้ในการมุ่งสู่ความสามารถทำกำไรในปี 2027 การบรรลุเป้าหมายดังกล่าวจะขึ้นอยู่กับการเติบโตเชิงพาณิชย์ที่ต่อเนื่องและการดำเนินการลดค่าใช้จ่ายตามแผน
ธุรกรรมของบุคคลภายในล่าสุด
ข้อมูลธุรกรรมของบุคคลภายในที่ได้รับระบุว่า มีหุ้น 458,630 หุ้นที่จัดประเภทเป็นการซื้อจาก 22 ธุรกรรมในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา เทียบกับหุ้นที่ขาย 140,038 หุ้นจาก 16 ธุรกรรม ส่งผลให้มีการซื้อสุทธิที่รายงาน 318,592 หุ้น คิดเป็น 10.40% ของจำนวนหุ้นทั้งหมดที่บุคคลภายในถือครอง 3.39 ล้านหุ้น
| กิจกรรมของบุคคลภายในในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา | จำนวนที่รายงาน |
|---|---|
| การซื้อ | 458,630 หุ้นจาก 22 ธุรกรรม |
| การขาย | 140,038 หุ้นจาก 16 ธุรกรรม |
| หุ้นที่ซื้อสุทธิ | 318,592 หุ้น |
| หุ้นทั้งหมดที่บุคคลภายในถือครอง | 3.39 ล้านหุ้น |
| หุ้นที่ซื้อสุทธิคิดเป็นสัดส่วน | 10.40% |
บันทึกล่าสุด 10 รายการที่รายงาน ประกอบด้วยการขาย 5 รายการ มูลค่ารวมที่รายงาน 507,289 ดอลลาร์สหรัฐ และการให้หุ้น 5 รายการที่บันทึกมูลค่าธุรกรรมเป็น 0 ดอลลาร์สหรัฐ รายละเอียดธุรกรรมที่ได้รับไม่ได้ระบุจำนวนหุ้นรายบุคคล และกิจกรรมดังกล่าวเพียงอย่างเดียวไม่ได้บ่งชี้มุมมองของบุคคลภายในต่อแนวโน้มของบริษัท
| วันที่ | บุคคลภายใน | ตำแหน่ง | ธุรกรรม | มูลค่าที่รายงาน |
|---|---|---|---|---|
| 1 กรกฎาคม 2026 | Howard Horn | ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน | ขาย | 155,645 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 15 มิถุนายน 2026 | Corazon Corsee D. Sanders | กรรมการ | ขาย | 50,100 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 15 มิถุนายน 2026 | Karah Herdman Parschauer | ผู้บริหาร | ขาย | 46,753 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 1 มิถุนายน 2026 | Howard Horn | ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงิน | ขาย | 110,602 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 18 พฤษภาคม 2026 | Shehnaaz Suliman | กรรมการ | ขาย | 144,189 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 14 พฤษภาคม 2026 | Deborah Dunsire | กรรมการ | การให้หุ้น | 0 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 14 พฤษภาคม 2026 | Michael A. Narachi | กรรมการ | การให้หุ้น | 0 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 14 พฤษภาคม 2026 | Matthew K. Fust | กรรมการ | การให้หุ้น | 0 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 14 พฤษภาคม 2026 | Daniel G. Welch | กรรมการ | การให้หุ้น | 0 ดอลลาร์สหรัฐ |
| 14 พฤษภาคม 2026 | Shehnaaz Suliman | กรรมการ | การให้หุ้น | 0 ดอลลาร์สหรัฐ |
ความเสี่ยงที่ผู้ลงทุนควรติดตาม
- การขาดทุนและการใช้เงินสดอย่างต่อเนื่อง: Ultragenyx ยังคงไม่มีกำไร ใช้เงินสดจากการดำเนินงาน 97 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาส 2 และรายงานการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของเงินสดและหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดจากสิ้นปี
- การกระจุกตัวของ Crysvita: Crysvita คิดเป็นราว 73% ของรายได้รายไตรมาส ทำให้ผลประกอบการโดยรวมอ่อนไหวต่อแนวโน้มค่าลิขสิทธิ์ รูปแบบการสั่งซื้อในแต่ละภูมิภาค และข้อตกลงการทำตลาดของบริษัท
- ความไม่แน่นอนด้านกฎระเบียบและการเปิดตัว: การตัดสินใจของ FDA สองรายการตามกำหนดอาจไม่ส่งผลให้เกิดการอนุมัติ และแนวโน้มรายได้ปี 2026 ที่มีอยู่ไม่รวมรายได้จากการเปิดตัวที่อาจเกิดขึ้น
- ความเสี่ยงจากการเปิดเผยข้อมูลการทดลอง: ข้อมูล GTX-102 และ UX701 ที่กำลังจะเปิดเผยอาจส่งผลอย่างมีนัยสำคัญต่อแนวโน้มการพัฒนา แต่ระยะเวลาการทดลองและผลลัพธ์ยังคงไม่แน่นอน
- การดำเนินการเพื่อความสามารถทำกำไร: เส้นทางสู่ความสามารถทำกำไรในปี 2027 ที่ระบุไว้ ขึ้นอยู่กับการรักษาการเติบโตของรายได้ ควบคู่กับการลดค่าใช้จ่าย R&D และ SG&A รวมตามแผน
บทสรุป
ผลประกอบการไตรมาส 2 ปี 2026 ของ Ultragenyx แสดงให้เห็นว่า การเติบโตของรายได้เชิงพาณิชย์ที่นำโดย Crysvita เริ่มช่วยลดขาดทุนจากการดำเนินงาน ขณะที่ R&D และ SG&A ยังอยู่ในระดับค่อนข้างทรงตัว ข้อจำกัดทางการเงินหลักยังคงเป็นการใช้เงินสด ส่วนบททดสอบด้านการดำเนินงานครั้งสำคัญถัดไปคือการทำรายได้ให้สอดคล้องกับความต้องการในครึ่งหลังของปี การตัดสินใจของ FDA สองรายการ และการเปิดเผยผลการศึกษา GTX-102 ระยะที่ 3
บทความนี้อาจมีเนื้อหาที่สร้างหรือแปลโดย AI และผ่านการตรวจสอบโดยมนุษย์แล้ว โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้อ้างอิงและให้ข้อมูลทั่วไปเท่านั้น และไม่ถือเป็นคำแนะนำด้านการลงทุน
บทความแนะนำ













ความคิดเห็น (0)
คลิกปุ่ม $ ป้อนสัญลักษณ์ และเลือกเพื่อเชื่อมโยงหุ้น, กองทุน ETF หรือสัญลักษณ์หลักทรัพย์อื่น ๆ