5月1日のAmgen Inc (AMGN) 始値は4.69%下落：値動きの背後にある事実

AMGNの株価は本日、2026年度第1四半期決算がアナリスト予想を概ね上回ったにもかかわらず、大幅に下落した。アムジェンは4月30日および5月1日に、調整後1株当たり利益（EPS）が5.15ドルと、Zacksのコンセンサス予想である4.73ドルを上回ったこと、また総売上高が86億2000万ドルと、同じくコンセンサス予想の84億7000万ドルを上回ったことを発表した。同社はまた、2026年度通期の売上高およびEPSの見通しをわずかに引き上げた。この好調な財務実績は、Repatha、Evenity、Upliznaを中心とする16品目の薬剤での2桁成長や、6つの主要な成長ドライバーの力強いパフォーマンスに支えられた。アムジェンによる前年比16%増の研究開発投資は、将来の成長への注力を示している。決算説明会における主なハイライトは、肥満および代謝疾患治療の治験薬「MariTide」の第3相試験の拡大であり、これには新たな切り替え試験および維持試験が含まれている。

しかし、株価の下落は、好調な決算報告をかき消す他の要因に大きく影響されたようだ。今週初め、米食品医薬品局（FDA）がアムジェンの自己免疫疾患治療薬「Tavneos」の承認取り消しを提案したことで、重大な懸念が浮上した。FDAは同薬の有効性に対する懸念と、当初の申請における虚偽の記載があった疑いを指摘している。アムジェンは当局と協議中であり、Tavneosのラベル修正案を提出しているものの、この規制上の不確実性は同社にとって顕著なリスクとなっている。さらに、多くの薬剤が力強い成長を示した一方で、骨粗鬆症治療薬「Prolia」の売上高は特許切れや競合の激化により34%大幅に減少し、アナリスト予想を下回った。また、決算説明会では、2016年から2018年を対象とした米内国歳入庁（IRS）からの修正申告案通知書（NOPA）の草案に関し、より明確なリスク開示が行われた。経営陣は、これが確定した場合、財務面で重大な影響を及ぼす可能性があると述べている。既存薬に対する重大な規制上の課題、一部製品の不振、そして新たに開示されたIRS関連のリスクという組み合わせが、投資家にとって好調な決算やパイプラインの進捗を上回る懸念材料となり、今回の株価の動きにつながったとみられる。

技術的に見ると、Amgen Inc (AMGN)はMACD（12,26,9）の数値が[-3.47]で、売りのシグナルを示しています。RSIは47.27で中立の状態、Williams％Rは-45.61で売られ過ぎの状態を示しています。ご注意ください。

Amgen Inc (AMGN)は医薬品 & 医療研究業界に属しています。最新の年間売上高は$36.75Bで、業界内で14位です。純利益は$7.71Bで、業界内では10位です。会社概要

過去1か月で複数のアナリストが同社を中立と評価しました。目標株価の平均は$355.59、最高は$432.00、最低は$200.00です。

個別企業のリスク：

• 特許切れやバイオシミラーとの競争激化により、主力製品である「Prolia」や「Xgeva」の売上減少が2026年を通じて加速する見通しだ。2026年第1四半期におけるこれら製品の合算売上高が前年同期比で32%減少したことは、その傾向を裏付けている。
• 規制上の逆風が希少疾患治療薬「Tavneos」にとって大きな脅威となっている。米食品医薬品局（FDA）の諮問委員会による直近の審査で有効性とデータに関する懸念が示されており、米国での販売撤回が提案される可能性がある。
• 売上原価の上昇が将来の収益性を圧迫している。利益分配金やロイヤリティ費用の増加、製品売上構成の変化が、今後の四半期においても引き続き利益率に影響を及ぼすと予想される。
• Amgenは急成長するGLP-1肥満症薬市場で競争圧力にさらされており、同社の株価パフォーマンスはこの1カ月間、複数の主要な競合他社を下回っている。

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